

NGS虐我千百遍,我待NGS如初恋,这般山盟海誓样的露骨表白,言语出了多少NGS实验狗的心声!做为一只浴血奋战在NGS文库构建试验台上的实验狗,是一种怎样的心情?尔们又经历着或者曾经经历过怎样的坎坷?个中滋味,身临其境,才会冷暖自知。
大抵可以描述成这个样子:身处熙熙攘攘的实验室,远离城市喧嚣的纷扰,只有试剂、离心机、PCR仪和肉眼凡胎看不见的核酸分子陪伴,人世间的欢歌笑语好似都与我无关的样子。这股悠然自得却难免桀骜不驯,仿佛是身处乱世的超凡脱俗的高手,表面高冷却内心充斥着世人少有的孤独寂寞。任尔东西南北风,实验狗们却总是兢兢业业摆出一份“别人笑我太疯癫,我笑他人看不穿”的架势。无暇顾及旁边师妹们的淘宝热情,也没空理会师弟们的高谈阔论,一门心思钻入NGS五花八门的试剂加样过程里,勤勤恳恳每天花费5个小时甚至更久的时间,绝世孤独、不理世俗只为能在最后得到NGS最美的数据。这精神惊天地泣鬼神,小编我都忍不住要为尔们高歌一曲“问世间英雄谁属?非你莫属。。。。”。
本着解放NGS实验狗的双手,加速NGS文库构建流程的良心理念,能为NGS实验狗贴心考虑的厂家又有几何?在这里不能不提几个为实验狗们省时省力又省心的NGS文库构建相关产品,不然怎对得起诸位阅读此文的用心良苦和苦苦等待?想你所想,遂你所愿,不要感谢小编我,请叫我活雷锋
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推荐一:
让NGS建库速度更快、性价比更高-----Ultra II建库试剂盒横空出世(E7645S/L)
推荐指数:




推荐有理:
1、 NEB厂家的NGS文库构建新产品UltraII系列,是对Ultra系列的升级,每步都是新配方
2、 文库产量也在原试剂盒基础上有成倍提升(比Kapa Hyper、TruSeqNanno产量都高)
3、 建库试剂盒的起始量要求更低(0.5ng-1μg),更适用于样本珍贵的用户
4、 需要的PCR循环数更少,GC覆盖率更好,保证NGS文库的真实性
5、 建库时间仅需2.5h


推荐二:
修复FFPE样本的神器-----NEBNext FFPE DNA修复混合液现身江湖(M6630S/L)
推荐指数:




推荐有理:
1、 FFPE DNA损伤的类型及其是否能用NEBNext FFPE DNA修复混合液修复
FFPE损伤类型 |
是否能被NEBNext FFPE DNA Repair Mix修复 |
胞嘧啶脱氨基 |
是 |
切刻和缺口 |
是 |
碱基氧化 |
是 |
3’末端封闭 |
是 |
DNA片段化 |
否 |
DNA-蛋白交联 |
否 |
2、NEBNext FFPE DNA Repair Mix对FFPE样本测序质量的影响

基因组DNA使用标准的DNA纯化方法提取。每个DNA样品在建库和用Illumina测序仪测序之前经NEBNext FFPE DNA修复混合液处理或不进行处理。
图A:DNA修复对可比对的reads比例的影响。Reads通过BWA软件比对到人基因组参考序列(hg19)。
图B:DNA修复对双端测序中可以正确配对reads比例的影响。
推荐三:
保证文库测序质量的先行者-----NEBNext® Library Quant Kit for Illumina®精准文库定量试剂盒(E7630S/L)
推荐指数:




推荐有理:
1、 适用于不同方法制备的多种插入片段大小及GC含量的文库
2、 只需要4个标准样品,每个试剂盒可定量的文库更多
3、 NEBNext文库定量预混液只需要加入引物
4、 文库定量结果可以通过NEB线上工具NEBioCalculator.neb.com轻松计算
5、 试剂盒中包含ROX,方便需要参照染料的qPCR仪器进行标准化


推荐四:
RNA文库构建必胜攻略-----rRNA去除试剂盒让你从建库初期对测序reads进行初净化(E6310S/L/X)
推荐指数:




推荐有理:
1.试剂盒满足不同RNA样本的rRNA去除要求:
FFPE (降解的) 或者高质量 (完整的) RNA
10ng-1µg起始样本量
2.去除> 95% 的rRNA,保留客户样本中更多的相关测序数据信息
3.保留非编码RNA和不完整RNA的组分信息(这些信息一般被oligo d(T) 富集mRNA的方法所遗漏)以获取更完整的转录组图谱
4.易于与下游随机引物的cDNA合成步骤整合
5.无需客户设计:一个简便可靠的“RNase H 操作步骤”便利客户的rRNA去除实验

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