NGS文库的构建过程中，多个步骤的产物需要被纯化，如片段化、末端修复、接头连接及PCR扩增后（取决于文库构建方法），磁珠法纯化由于操作简便而倍受青睐。
大家可能比较熟悉的就是Beckman的AMPure XP Beads，AMPure XPBeads原是极好的
，可是对于不是土豪的我们，价格太贵了
。
德国老牌核酸纯化厂家MN公司也推出了用于NGS建库的磁珠片段选择试剂盒，效果和AMPure XP一样好
，现在就聊聊基因有限公司代理的这一款产品，合适的话，就约吧。
NGS上机前往往要经过双重选择，去除过大和过小的片段来保证测序的通量不被浪费，需要经过这么一个过程：
之所以使用磁珠有效的对核酸片段进行片段选择和纯化，主要因为使用不同比例的（磁珠：样本）比例会改变不同片段大小的DNA和磁珠的结合能力。下表展示了在使用不同比例（磁珠：样本）时，得到的各个片段长度（100bp-1000bp）的回收率。大家可以和手头上的AMPureXP磁珠比一比，是否性能很相近啊？
为了证明自己磁珠也是极好的，MN厂家蛮拼的
，做了不少平行测试
。
测试方法就是使用Truseq DNA PCR Free Kit（Illumina）产生文库进行纯化，比较不同厂家产品结果。
图A为1μg大肠杆菌DNA进行片段化后分布，将其作为文库构建样本，图B分别使用AMPure XP（蓝色）,Illumina（红色）和MN（绿色）产品纯化650bp片段，得到的回收率峰图。图C和图D为比较三者纯化文库片段的覆盖度和插入片段大小。以您的脑力，理解这几张图，毫无压力吧。
今天给大家介绍了MN磁珠法做NGS建库的片段选择和纯化产品，它能够有效纯化1000bp以下的核酸片段，以更经济的支出，达到同样的实验效果，所以，可以说是更优的选择。
大家对这款产品感兴趣
，请立刻联系我们
。
那么对于需要做1000bp以上核酸片段选择和纯化的客户，我们下次就聊聊FlashGel™ DNA Recovery System吧，期待中，
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