哈佛博士后，用器官芯片加AI研发新药，成本降低90%- 大数跨境

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哈佛博士后，用器官芯片加AI研发新药，成本降低90%

创业邦

2026-05-15

导读：目前耀速科技已服务赛诺菲、辉瑞、欧莱雅、晶泰科技、贝泰妮等50多家客户。

「奔向AGI」栏目聚焦AI大模型、AI agent、AI应用、芯片、机器人等前沿、热门的AI技术和商业创新。

作者丨流光

编辑丨关雎

图源丨耀速科技

动物实验局限与监管变革

新药研发长期依赖动物实验验证安全性和有效性，但动物模型预测人体毒性的准确率仅50%-65%，与随机概率相当，导致大量候选药物在后期失败。2022年12月，美国《FDA现代化法案2.0》取消新药强制动物试验要求，允许采用器官芯片、计算机模拟等替代方法，标志着监管体系重大转向。

耀速科技：用技术破解研发瓶颈

2021年底，谢鑫在波士顿创立耀速科技（Xellar Biosystems），通过"器官芯片+AI"重构药物研发流程。公司基于自研高通量器官芯片硬件，结合三维高内涵成像与AI视觉分析技术，为药企及科研机构提供数据服务，目前已服务赛诺菲、辉瑞、欧莱雅等50余家客户。

创始人背景与技术初心

谢鑫毕业于上海交通大学，后获波士顿大学和美国东北大学学位，并在麻/MIT、哈佛从事器官芯片研究。他发现超90%候选药物因临床前模型无法准确预测人体反应而失败，决定创业探索更可靠方案。联合创始人白海清为哈佛博士后，在器官芯片与AI融合领域有深度积累，二人基于"建立全球监管认可新方法"的共识共同创立公司。

耀速科技核心技术3D-Wet-AI整合三维器官芯片模型、湿实验与AI分析，形成"数据生成-模型预测-实验验证"闭环。其EPIC™平台覆盖肝脏、血管等多器官模型，肝毒性预测准确率达92.3%。与辉瑞合作开发的AI病理图像识别系统，将分析时间从数小时缩短至30秒。

资本与行业认可

2022年至2026年，公司累计融资超4亿元，投资方包括国寿股权、晶泰科技及谷歌、英伟达等战略支持。谷歌无偿提供价值225万元算力，英伟达将其纳入AI初创加速计划，技术实力获多方验证。

参与制定全球监管标准

耀速科技深度参与FDA监管-产业联盟，推动器官芯片从研发辅助工具向法定证据源转型：2023年加入OASIS联盟；2025年成为全球9家入选FDA药物性肝损伤联合验证项目的肝脏芯片平台之一；2026年作为唯一中国公司提交FDA认可的药物开发工具（DDT）意向书。同时与国内药监部门合作推进相关审评指南制定。

行业步入规模化应用阶段

当前AI制药行业正从"AI找靶点"的上半场，转向以高质量数据为核心的下半场。监管持续突破：2025年FDA发布非动物实验方法应用框架，中国2026年4月出台首项器官芯片国家标准。谢鑫预测，3-5年内毒性评估将率先规模化应用，8-10年或诞生完全由该平台驱动的新药。

耀速科技正从单器官模型拓展至多器官平台，目标通过与药企深度协同，推动药物管线开发与数据价值产业化。"每一步积累都会转化为壁垒"，谢鑫认为，芯片稳定性与AI准确率的持续微提升，将构筑行业长期竞争优势。

【声明】内容源于网络

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