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一.
文章简介
放疗(RT)耐药性是多形性胶质母细胞瘤(GBM)治疗中的一个巨大挑战，这在很大程度上与DNA修复、肿瘤中反应性自由基分布不佳以及放射增敏剂向肿瘤部位的递送有限有关。受GBM患者RAD51 (DNA修复关键蛋白)、清道夫受体B型1 (SR-B1)和趋化因子配体5 (CCL5)异常上调的启发，重庆医科大学孙茂源老师团队合成了吉西他滨(RAD51抑制剂)(NG)的还原敏感型一氧化氮(NO)供体偶联物作为放射增敏剂，并合理设计了CCL5肽修饰的NG仿生脂蛋白系统(C-LNG)，旨在优先靶向肿瘤部位，克服RT耐药。C-LNG可优先积聚在原位GBM肿瘤部位，具有一定的肿瘤内渗透性，响应释放吉西他滨和NO, x射线照射后产生丰富的过氧亚硝酸盐(ONOO−)，从而在GL261诱导的原位GBM肿瘤模型中产生99.64%的肿瘤生长抑制和71.44%的120天生存率。因此，合理设计的NG仿生脂蛋白为靶向GBM和克服RT耐药性提供了必要的策略。
该研究于2023年11月4日发表在国际期刊ADVANCED SCIENCE，题为Bioinspired Lipoproteins of Furoxans–Gemcitabine Preferentially Targets Glioblastoma and Overcomes Radiotherapy Resistance。
IF=15.1。
图1.该研究发表于国际期刊ADVANCED SCIENCE
图2. 文章中图片
本研究所用奥普赛产品
二.
产品货号 |
产品名称 |
BS-1105 |
胎牛血清 |
图3.该研究细胞培养使用奥普赛胎牛血清
三.
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