MDA-MB-231 细胞培养攻略
该细胞来自患有转移乳腺腺癌的51岁白种女病人的胸水。
乳腺癌细胞MDA-MB-231是一种广泛用于科学研究的人类三阴性乳腺癌细胞系，具有高侵袭性和转移潜能，常用于癌症生物学、药物开发及转移机制研究。其缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2表达的特点，使其成为研究三阴性乳腺癌的重要模型。
一、细胞基本信息
【细胞名称】人乳腺癌细胞
【细胞别名】MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson- Metastatic Breast-231
【种属来源】人
【组织来源】乳腺
【细胞形态】上皮细胞样
【生长特性】贴壁细胞
【培养体系】DMEM＋10% FBS＋1% P/S
【传代比例】1:2-1:4，换液2-3次/周
【培养条件】气相：95%空气+5%二氧化碳，温度：37℃
【冻存条件】冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO；存储条件：液氮
【安全性】建议在二级生物安全台内操作，并做好个人防护。
【用途】仅供科研使用
二、复苏及传代方法
/ 金源康生物 /
1、细胞株的复苏（冻存管）
1.将冻存管在37℃水浴锅中迅速完全融化，并适当轻轻摇晃促融。快速、完全融化可以提高细胞的复苏效果。
2.打开冻存管前时用75%酒精擦拭细胞冻存管外壁。
3.将完全融化的细胞直接离心，或者转移至无菌15ml或其它合适无菌离心管中，400g离心5min，吸除上清，注意不要吸走细胞沉淀，然后用新鲜完全培养液重悬后转移至培养器皿，混匀，置于CO2培养箱37℃培养。
4.第二天视贴壁或生长状态，更换培养液。
注意：如果收到的冻存管不能及时进行复苏，还请置于-80℃或液氮中进行暂存，并尽快复苏进行培养。
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2、细胞株的复苏（T25瓶）
1.将收到T25瓶脱外包后用75%酒精擦拭瓶外壁。
2.置于倒置显微镜下观察细胞状态，看是否有异常；无异常后，采用移液器移去多余的培养液，置于CO2培养箱37℃培养过夜。
3.第二天视贴壁或生长状态，考虑进行换液或传代，传代比例参考1:2~1:4。
三、注意事项
1、每支冻存管约含1×106个细胞，体积为1ml，预期存活率60-90%，建议复苏至1个T25瓶或1个6cm培养皿中。如果复苏后存活率较低，可以消化后转移至3.5cm培养皿/T12.5瓶中，这样细胞生长会更好。
2、如果本产品是常温运输，并且是培养瓶中充满完全培养液的贴壁细胞，收到细胞后：
（1）及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
（2）用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2~4小时，以便稳定细胞状态。
（3）仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息。
（4）静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态。
3、如果细胞密度超过85%请尽快进行传代操作；如果悬浮的细胞较多，请将培养瓶置于培养箱中静置过夜以使悬浮的细胞再次贴壁。如果收到的是常温运输的离心管装的悬浮细胞，可以直接取出转移至培养皿或培养瓶中培养。若培养液颜色正常则保留培养液继续培养，并且在首次更换培养液时，保留一半原培养液，并加入一半新鲜培养液，这样可以尽量避免由于培养液或血清差异导致细胞生长的不适应，确保细胞良好的生长状态。
4、细胞培养请在生物安全柜台中进行操作，并严格遵守无菌操作。
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