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本文导读：
自去年以来，化妆品相关的各项条例、规定陆续出台，化妆品法规及市场监管要求迎来了重大变化。
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2020年6月29日《化妆品监督管理条例》发布：建立了以注册人、备案人为质量安全责任主体的注册备案管理制度。
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2021年1月12日 《化妆品注册备案管理办法》发布：对化妆品、化妆品新原料注册和备案的程序、时限和要求进行了明确，细化了注册人、备案人和境内责任人的责任义务。
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2021年3月4日 《化妆品注册备案资料管理规定》发布：对资料的格式和规范性要求、用户开通资料、化妆品注册备案资料、变更和延续资料要等进行了具体规定。
Timeline
现梳理近期新发布化妆品法规中涉及的时间点，方便化妆品生产企业及时安排或调整有关的注册备案事项，以免触犯相关市场监管要求，影响产品的正常上市。
2021年4月1日 企业帐号办理
自2021年4月1日起，境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业，可以通过国家药监局网上办事大厅（zwfw.nmpa.gov.cn），按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台（以下简称“新注册备案平台”）提交相关资料，办理注册备案用户账号。
2021年5月1日 新注册备案平台
自2021年5月1日起，化妆品注册人、备案人、境内责任人，应当通过新注册备案平台申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案。
自2021年5月1日起，原化妆品行政许可和备案信息管理系统（以下简称“原注册备案平台”）不再接收特殊化妆品注册申请或者普通化妆品备案。此前已在原注册备案平台提交并受理，但尚未作出审批决定的特殊化妆品注册申请，继续在原注册备案平台开展审评审批。
2021年5月1日 原料信息报送（来源、商品名）
自2021年5月1日起，注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当填报产品配方原料的来源和商品名信息，其中涉及《化妆品安全技术规范》中有质量规格要求的原料，还应当提交原料的质量规格证明或者安全相关信息。
2022年1月1日 原料信息报送（部分原料）
自2022年1月1日起，注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当按照《规定》的要求，提供具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能原料的安全相关信息。
2022年1月1日 人体功效试验报告
自2022年1月1日起，申请祛斑美白、防脱发化妆品注册时，注册申请人应当按照规定，提交符合要求的人体功效试验报告。
2022年1月1日 年度报告
自2022年1月1日起，通过原注册备案平台和新注册备案平台备案的普通化妆品，统一实施年度报告制度。备案人应当于每年1月1日至3月31日期间，通过新注册备案平台，提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。
2022年5月1日 原备案系统产品补录
在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品，注册人、备案人应当通过新注册备案平台，在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。
2022年5月1日 人体功效试验报告（补充提交）
2021年5月1日至12月31日期间申请并取得注册的祛斑美白、防脱发化妆品，注册人应当于2022年5月1日前补充提交符合要求的人体功效试验报告。
2023年1月1日 原料信息报送（全部原料）
自2023年1月1日起，注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当按照《规定》的要求，提供全部原料的安全相关信息。此前已经取得注册或者完成备案的化妆品，注册人、备案人应当在2023年5月1日前补充提供产品配方中全部原料的安全相关信息。
2023年5月1日 人体功效试验报告（补充提交）
2021年5月1日前申请并取得注册的祛斑美白、防脱发化妆品，注册人应当在2023年5月1日前补充提交人体功效试验报告。
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