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欧盟物质和混合物分类、标签和包装(CLP)法规:概述1

欧盟物质和混合物分类、标签和包装(CLP)法规:概述1 百思韬
2023-10-30
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导读:欧盟CLP法规(Regulation(EC) No 1272/2008 on Classification

欧盟CLP法规解读:化学品分类与标签合规要点

法规背景与核心内容

欧盟CLP法规(Regulation (EC) No 1272/2008 on Classification, Labelling and Packaging (CLP) of Substances and Mixtures)由欧洲化学品管理局(ECHA)管理,旨在确保人类健康和环境得到“高水平的保护”,其标准基于联合国全球协调系统(GHS)。

该法规涵盖有关在分类和标签(C&L)清单中列出的物质的危险分类、标签、包装和文档要求。具体示例包括苯乙基戊酸酯、三戊醇、邻苯二甲酸酐乙酸、环丁醇甲醇等化学物质。

CLP法规与REACH法规的区别

CLPREACH法规均由ECHA管理。CLP法规重点在于要求公司在将化学品和产品投放市场之前,正确分类、标签、记录和包装;而REACH法规主要涉及物质的注册、授权和限制要求。

需要注意的是,部分要求可能同时适用于物质及物品类别。

适用范围与豁免条款

CLP法规涵盖已进行协调分类(列入附件VI)或受CLP自我分类覆盖要求的物质和混合物,此外也适用于特定类型的物品如爆炸物。

该法规对部分领域的产品作出豁免,包括:

  • 化妆品
  • 侵入性医疗器械
  • 药物制品
  • 兽药制品
  • 食品中的食品添加剂和香料
  • 饲料产品中的添加剂
  • 动物饲养中的食品或饲料产品
【声明】内容源于网络
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