付晋有着从事新药临床开发工作20多年的经验，涉及的领域包括肿瘤和非肿瘤，在临床开发的策略、计划、绩效管理等方面有着丰富的经验和优秀的业绩。加入我司之前，她先后在尚健生物、基石药业及恒瑞制药担任临床/早期开发副总裁, 带领临床/早期医学团队负责新药开发策略，开展自新药首次用于人体（FIH）到概念验证(POC)以及关键研究的工作，如：CD47等新靶点的单抗/双抗的FIH探索、小分子如NaV1.8的FIH、PD-(L)-1与TKI 联合抗肿瘤治疗的开发（如：完成PD1联合瑞格非尼的RP2D, 完成PD1+仑伐替尼在一线治疗晚期肝癌的概念验证，相关研究结果在2020EMSO公布发表）、IL-17, 4等药物在自身免疫疾病领域的开发。
加入国内生物技术/制药企业前，付晋曾在诺华肿瘤事业部/全球新药开发中国部工作了近5年，担任肿瘤临床开发负责人，组建了一支高专业水平、高绩效的临床开发团队，获得塞瑞替尼，艾曲波帕，曲美替尼，达拉非尼等产品在中国的新药上市批准，领导并促成EGFRi+METi等项目的中国/全球开发战略及实施。同时，作为全球新药开发科学委员会的核心成员为公司的抗肿瘤新药开发评估，尤其是针对中国及亚洲地区的开发策略做出积极贡献。
在加入诺华之前，她在辉瑞负责中国的新药开发工作近10年，负责的疾病领域包括风湿免疫，疼痛，心血管及代谢，抗感染，疫苗，抗肿瘤。在此期间，她带领团队成功获得托法替布，塞来昔布，克唑替尼，沛儿，阿哌沙班等产品的新药上市批准，并积极推进PCSK9i, SGLT2i 等新药的开发。付晋女士还在葛兰素史克负责过疫苗的临床研究以及在西安杨森负责多个创新药的临床开发。
付晋毕业于首都医科大学临床医学专业，在宣武医院工作过7年， 担任肾内科主治医师。
关于嘉晨西海
嘉晨西海(杭州/上海)生物技术有限公司是一家专注于自复制和常规RNA新药和疫苗开发的创新药研发新锐。2019年成立以来，公司发展稳健迅速，目前已经建立了一整套适合商业化生产的mRNA合成、纯化、分析质控工艺，并研发了表达效力更高的通用mRNA模板(包括自复制和非自复制RNA)。借助于其高效的筛选平台，嘉晨西海开发了包括聚合物和纳米脂质体颗粒在内的一整套mRNA递送系统。嘉晨西海拥有多个自主知识产权的分别适用于肌肉、静脉、组织靶向给药的阳离子脂复合体。公司的管线涵盖肿瘤免疫治疗、传染病疫苗、罕见病和医学美容。公司的肿瘤免疫和传染病疫苗项目正快速进入临床试验阶段。
About Immorna
Immorna is afast-growing biotech company that focuses on developing self-replicating andconventional RNA-based therapeutics and vaccines. Since its founding, Immornahas built a robust CMC platform for mRNA synthesis, purification, andanalytical testing that is well suited for clinical and commercial development.In addition, with its state-of-the-art screening tools Immorna has developed anarsenal of mRNA delivery vehicles including polymers and lipid nanoparticlesfeaturing multiple proprietary ionizable cationic lipids suitable forintramuscular, intravenous or tissue-targeting delivery. Immorna has a diversepipeline spanning cancer immunotherapy, infectious diseases, rare geneticdiseases, and cosmetology.
Immorna's footprintincludes Hangzhou and Shanghai in China, and RTP, NC in the US.
