为什么单一抗体在前列腺诊断中不够？
在前列腺病理诊断中，尤其是活检样本，常见问题包括：
可疑腺体数量少，形态不典型
良性病变与腺癌形态相似
组织量有限，难以反复染色验证
如何判断是良性还是腺癌？
仅依赖形态学或单一抗体判断，往往不够可靠。
那是不是每个标志物都要分别做一张切片？
如果分别检测，不仅增加切片消耗，也会增加判读和操作成本；对于组织量有限的活检标本或仅见少量可疑腺体时，往往并不理想。
有没有一种方法，既能同时看基底细胞，又能观察肿瘤相关标志物？
一方面判断基底细胞是否存在，另一方面判断肿瘤相关标志物是否表达。
能不能在一张切片上同时完成判断？
核心思路
从“组合判断”到“一张切片完成判断”
在前列腺诊断中，关键在于同时判断以下两点：
是否存在基底细胞
是否表达肿瘤相关标志物
解决方案
通过将关键标志物整合到同一张切片中，
可同时判断基底细胞状态与肿瘤相关标志物表达。
前列腺多重染色试剂盒：
AMACR+p63+HMW CK（34βE12）
标志物意义：
AMACR（P504S）在大多数前列腺癌细胞中过表达
p63标记基底细胞（核表达）
HMW CK（34βE12）标记基底细胞（胞质表达）
组合逻辑：
p63（核）与34βE12（胞质）分别标记基底细胞的不同结构，联合应用可提高基底细胞识别的可靠性，减少单一标志物带来的误判。
在典型良性或典型腺癌中，判读相对直接；而在腺病、部分性萎缩等易混淆病变中，基底细胞可呈不完整表达，AMACR也可出现弱阳性，此时需结合多标志物的整体表达模式进行综合判断。
可在单张切片上完成多指标综合判读。
Prostate carcinoma 4
图片来自： HIZOProstate cocktail 多重染色试剂盒
多重染色的临床价值
01
明确小病灶
当活检中仅有少量可疑腺体时，形态学判断往往存在不确定性，而多重染色可同时提供基底细胞状态及肿瘤标志物表达信息，从而提高判断的可靠性。
02
区分相似病变
良性病变（如萎缩、腺病等）常表现为腺体变小、结构拥挤，在HE下形态上可类似腺癌。AMACR虽在多数前列腺癌中表达，但其特异性和敏感性均有限，单独应用难以可靠区分良恶性。
结合基底细胞标志物（p63、34βE12）及AMACR表达模式进行综合判断，有助于提高诊断的准确性与一致性。
03
辅助早期风险识别
在高级别前列腺上皮内瘤变（High-grade PIN）中，基底细胞仍然存在，但AMACR可出现阳性表达，呈现“结构保留但表达异常”的特点，提示上皮细胞已发生异常增殖。
通过多重染色在同一张切片中整合多标志物信息，可在此类复杂或边界性病变中提供更可靠的判读支持。其临床意义需结合病变范围进行判断，单灶病变通常不提示明显风险增加。
04
提高效率，节省切片
一张切片同时呈现3个指标，减少重复染色，优化实验流程。
从Panel到多重染色
更高效的诊断路径
在实际应用中：
Panel 用于建立诊断逻辑，
多重染色用于提升效率与判读直观性！
将关键标志物整合到同一张切片中：
提高信息密度
提高判读一致性
优化实验流程
关于我们
专家背景
HIZO的首席专家曾任全球知名癌症医学中心病理系负责人及外科病理主任，基于临床诊断需求，主导抗体原料的开发、筛选与优化，持续推动创新，已开发15种创新型多重染色试剂盒，形成了包括420余种一抗抗体、15种多重染色试剂盒及4类检测系统在内的完整IHC产品体系，且相关试剂可高度适配通过CE认证的HGL-60V全自动免疫组化染色仪。
西安病理年会
现场交流
HIZO首席病理学家将亲临西安病理年会现场，
与各位老师面对面交流前列腺抗体组合及多重染色应用经验。
现场可获取：
前列腺常用Panel资料
多重染色应用案例
产品目录
欢迎莅临展位交流（展位号：B41）
4月23日｜西安病理年会
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