日前，备受业界关注的“遗传性耳聋基因筛查突破百万暨科学与国际合作论坛”在北京召开。来自论坛的一组数据显示：截止到2015年4月15日，我国使用耳聋基因筛查芯片筛查的总人数已达120万人，通过基因筛查共发现了1569名先天性聋儿、3556名药物性耳聋敏感儿。由于每位药物性耳聋敏感儿的家庭中平均至少有10名母系家族成员属于药物性耳聋高危人群。因此，这意味着仅药物性耳聋基因筛查工作就可避免约3.5万名敏感人群发生药物性耳聋。
有关专家介绍，中国是世界上听力障碍和言语障碍者数量最多的国家，在我国8500万残疾人中，听力残疾约占1/4，成为第二大残疾。除先天性耳聋外，我国耳聋基因携带人群非常庞大，这些耳聋基因携带者又大多表现听力正常，但在特定条件下就会发病造成听力残疾或者在下一代人身上发病。如果不能提前筛查预知，很可能造成更多的不幸。
通过耳聋基因筛查，就可以在第一时间预知儿聋风险，从而通过科学手段来进行预防、治疗，控制和减少耳聋疾病的发生，将有助于提高出生人口的素质和健康，为全社会造福。
中源协和是以“细胞+基因”双核驱动发展的生命科技企业，旗下中源协和基因科技有限公司是一家引领个性化医学发展，为广大医疗机构和民众提供全方位基因序列分析和基因信息解读服务的专业机构。公司秉承“准确检测、科学解读、合理引导”的理念，致力于打造中国乃至全球顶尖的检测中心。
公司开展的新生儿耳聋基因检测项目，具有全面、准确、简捷、可靠、快速等优点，能够有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率，极大缩短随访和确诊时间，降低或避免耳聋的发生，通过指导用药，避免药物性耳聋的产生。
除新生儿耳聋基因检测项目外，中源协和基因科技有限公司还开展了儿童基因检测、无创产前DNA检测、成人常见疾病易感基因检测、高精度成人肿瘤易感基因检测、免疫力综合评定、肿瘤相关早期诊断标志物（microRNA）检测、全基因组测序、全外显子组测序等特色项目，为大众健康服务。
中源协和基因检测，帮您提前预知疾病风险，为您的健康人生护航！
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