先天性耳聋、智障、心脏病等疾病给孩子带来痛苦的同时，也给家庭带来精神和经济的双重负担。如果在孩子出生前进行过基因筛查，或许就可以规避这些困扰。4月22日，记者在“基因惠民高端论坛”上了解到，国家发展改革委基因检测技术应用示范中心建设项目在北京正式启动，基因检测技术的普及和推广可以让更多人受益。
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基因检测可实现重大疾病的预警、预防、预后及个体化诊疗等，在临床医学中占据重要的地位，目前可应用基因检测技术进行检测的疾病数超过1500种。
据了解，遗传性耳聋和唐氏综合征基因筛查目前在临床上应用最成熟，截止至2016年4月15日，全国由政府采购进行的新生儿耳聋基因芯片检测总数已达138万人，筛查出新生儿耳聋基因突变携带率高达4.4%，药物性耳聋突变3377人，突变率为2.5‰，可避免近4万人因不当用药致聋。
中国工程院院士程京在接受记者采访时表示，大力发展基因检测技术，开展推广应用有利于提高出生缺陷及遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的防治水平，对于加快我国生物产业和健康产业发展、全面提高人口质量具有重要意义。
此外，程京院士还强调，创新驱动不仅仅是技术驱动，我们不应该忽视“双轮驱动”中的政策驱动。因此，基因检测这种造福人类的新技术应该早日纳入医保，让更多人受益。
（来源：中国新闻网）
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