阿尔茨海默病（Alzheimer' s disease，AD）是引起老年痴呆的主要原因，通常起病隐匿，患者从轻度记忆力受损，逐渐发展为认知障碍，进而出现日常行为能力异常以及严重的认知功能损害。随着社会人口老龄化的逐步加剧，AD的发病率亦呈逐年上升趋势，预计到2050年全球将超过1亿600万。
＋
AD的早期诊断的意义
在临床工作中，往往AD患者得到确诊时，其脑组织已发生不可逆的神经元丢失以及病理损伤，且没有有效的治疗药物。
预防AD的关键是在其发展成轻度症状之前及时给与神经保护药物或进行生活方式干预。
＋
AD诊断标准的演变
2007年国际工作组（IWG）发表了NINCDS-ADRDA诊断标准的修订版，即IWG-1诊断标准。新标准打破了既往AD排除性诊断模式，首次将生物标志物纳入AD诊断。
＋
AD诊断生物标志物
主要有三个来源：血液、尿液、脑脊液。
一、AD诊断相关的血液标志物：
北京师范大学生命科学学院高友鹤教授研究表明，由于慢性病病程很长，尤其是在早期机体尚能代偿的时候，血液在稳态机制的控制下并没有显著变化。二、AD诊断相关的脑脊液标志物：
相较于外周生物标志物，脑脊液（CSF）标志物虽然可以更直接地反映颅内与AD相关的生化改变，但CSF从抽取到检测各个环节都可能对其最终结果产生误差和偏倚，这也是全球各个实验室结果阈值不同的原因，故各发表的研究结果较难直接进行横向标准化比较。
三、AD诊断相关的尿液标志物：
2018年，《中国痴呆与认知障碍诊治指南（四）——认知障碍疾病的辅助检查》指出：作为AD诊断相关的尿液标志物，AD7c-NTP在AD患者与健康对照组比较差异有统计学意义，其敏感性与特异度都很高。
尿AD7c-NTP检测的特点：
（1）反映AD中枢神经系统病理生理的基本特点，且经过尸检神经病理证实；
（2）具有高敏感度和特异度（均80%以上）；
（3）对于早期AD诊断同样有效，并能确认AD的严重程度指导治疗；
（4）高度可靠、非侵入性、易于检查。
诺尔曼生物关注公众卫生事业，创新推出尿液AD7c-NTP化学发光检测。
样本类型 |
尿液 |
样本量 |
20ul |
线性范围 |
0.25-10ng/mL |
相较于其它检测方法学，具有更高的准确度、更好的精密度及更广的线性范围，助力阿尔茨海默病的早期发现，让老年患者不再“百年孤独”。
点击下方“阅读原文”查看更多