喜报
近日，国家卫健委临床检验中心（NCCL）公布了2021年室间质评结果，诺尔曼生物参加的心肌标志物（肌酸激酶-MB、肌红蛋白、超敏肌钙蛋白I）、NT-proBNP及血清降钙素原5项化学发光检测试剂项目单独分组圆满通过测评！
单独分组需通过层层筛选，道道关卡，其验证的不仅是操作人员的专业性，更是对生产企业生产的仪器的稳定性、产品的重复性、批间差异、测试环境等进行的全面抽查实验。
至此，诺尔曼生物已连续6年获得全国临检中心室间质评合格证书。
随着基础医学的发展，检验医学及其技术取得长足的进步，特别是我国医疗市场正逐步走向法制化轨道的今天，医学检验结果成为医疗诊疗过程中的重要依据，检测质量越来越引起各大医院的高度关注，其结果对患者的疾病诊断、治疗和预后判断产生直接影响，因此加强临床实验室质量管理成为当今世界范围内的重要课题。
室间质量评价（EQA，external quality assessment），是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果、以此评价实验室操作的过程。现为国际公认的临床实验室全面管理的重要组成部分，也是医疗机构质量管理的一项非常重要的内容。
室间质量评价，是确定实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的验证。
通过卫健委临床检验中心开展的临床检验室间质量评价，意味着：
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室间质评的独立分组，是对实验室质量管理的精细化管理的重要方法，是对国内外众多生产企业产品的闭卷考核，是检测质量认可的重要依据，更是代表着国家卫健委临检中心对各大生产企业的高度认可。
此次室间质评的通过，充分展示了诺尔曼生物过硬的产品质量和规范化、标准化的质量管理体系。
我们一直秉承着“专注决定成功”的理念，追求高质量的品质，严格把控实验室检测质量，以国际标准来要求自己，连续多年在室间质评中都获得满分优异成绩。
未来，诺尔曼生物将再接再厉，恪守质量为本、持续改进的行业操守，以科学严谨的态度，以更专业优质的产品为临床医生提供准确、可靠的实验室依据，为行业规范化尽最大的努力！
