不用打针的吸入式新冠疫苗
要来了！
在6月3日下午举行的2021浦江创新论坛全体大会上，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇在演讲中透露，其团队正在研究双非疫苗，即非注射、非冷链疫苗。“现在疫苗都是通过注射，但其实还可以通过别的方式接种的，比如雾化吸入，我们去年8月份最早发表了非注射疫苗的研究结果。去年9月29日在武汉开展临床实验，是吸的。”
这种吸入式疫苗
跟现在使用的注射式疫苗
有什么不同呢？
陈薇院士这样解释
↓↓↓
雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量，且不用一瓶一瓶装，疫苗瓶子的瓶颈问题也可以解决。
使用雾化吸入方式免疫是无痛的，且拥有更高的可及性。
资料显示，所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。通常，通过肌肉注射的新冠疫苗只能诱导体液免疫和细胞免疫。
据介绍，吸入式腺病毒载体疫苗与今年2月获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时不同，前者采用雾化吸入免疫专用设备进行接种，让雾化的疫苗微小颗粒进入人体呼吸道和肺部。此外，雾化吸入式疫苗不用一瓶一瓶装，疫苗瓶子的瓶颈问题也可以解决。
谈及新冠病毒变异对疫苗有效性的影响，陈薇表示，目前全球有5种主要变异毒株——英国变异株、南非变异株、巴西变异株、美国变异株和印度变异株。很多媒体近日报道的“双突变”印度变异株，其实对疫苗有效性的影响可能不是很大，因为其突变位点在美国、英国、巴西的变异株中也有。陈薇团队最为关注的是南非变异株，正在开展针对这种变异病毒的疫苗研究。
“我国的疫苗研发水平处于世界第一方阵，对此我们要有充分的科技自信。”陈薇说。以她领衔研发的腺病毒载体疫苗为例，在科技部立项支持下，军事科学院团队建立了腺病毒载体技术平台。“这个平台好比火箭发射平台，有了它，就能不断‘发射’针对各种病毒的疫苗。”
埃博拉疫情在非洲暴发后，陈薇团队在获得埃博拉病毒基因序列后仅仅4个月，就利用这个平台开发出埃博拉疫苗，将其推向临床试验。2017年，这款疫苗获批上市，成为全球首个获批上市的埃博拉疫苗，为疫情防控作出了重要贡献。
据介绍，用来做疫苗的腺病毒载体颗粒是对人体不致病的病毒。所谓腺病毒载体，好比把腺病毒作为卡车，来装其他病毒的一些部件，即抗原。把重组后的腺病毒注射入人体，可以产生针对这些病毒抗原的免疫反应。
新冠病毒的哪个部件适合装入腺病毒“卡车”？刺突糖蛋白（也叫S蛋白）是首选。因为包裹新冠病毒粒子的脂肪膜表面有S蛋白，病毒进入人体后，就是通过这个蛋白与细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，从而入侵人体细胞。把载有S蛋白的腺病毒载体疫苗注射入人体后，免疫系统能识别出这个病毒抗原，产生抗病毒免疫反应。今后，如果人体被新冠病毒感染，有记忆的免疫系统会立即识别出来，产生能与这个病毒抗原蛋白结合的抗体，从而阻止病毒入侵人体细胞。
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