时光飞逝，截至2025年8月，捷方凯瑞与众多合作伙伴携手并进，取得了令人瞩目的成就——合作客户所发表的文章累计影响因子已突破80分大关，且全部发表于中科院1区期刊！
1、胰腺癌中的功能性肿瘤反应性CD8+ T细胞
合作单位：温州医科大学、温州医科大学附属第一医院、同济大学附属同济医院等
发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
影响因子：12.8
发表时间：2025.08.26
DOI：https://doi.org/10.1186/s13046-025-03517-1
提供的产品服务：胰腺癌类器官构建及与TIL共培养服务
主要研究内容：本研究介绍了一种整合单细胞测序与深度学习的新方法，无需新抗原筛选即可识别肿瘤反应性CD8+ T细胞。采用T细胞受体工程化T（TCR-T）细胞肿瘤类器官杀伤模型验证TR CD8+ T细胞的功能，同时利用空间转录组学确认涉及TR CD8+ TILs的受体-配体相互作用。这项研究代表了对TR TIL生物学的重大进展，并提供了一种快速准确的方法来识别TR CD8 TILs。
2、他汀类药物相关乳酸杆菌通过重塑肠道稳态缓解胰腺纤维化
合作单位：哈尔滨医科大学附属第一医院
发表期刊：NPJ| Biofilms and Microbiomes
影响因子：9.2
发表时间：2025.04.15
DOI：doi:10.1038/s41522-025-00695-w
提供的产品服务：小鼠结肠类器官培养基（JFKR-MNC-100)
主要研究内容：本研究深化了对肠道-胰腺轴在CP中作用的理解，为开发基于肠道菌群调控的治疗策略提供了理论依据。他汀类药物或乳酸杆菌的补充可能成为CP患者的新型辅助疗法，尤其适用于伴有脂质代谢紊乱和肠道菌群失调的患者。未来可进一步探索其他益生菌株或联合疗法的效果，以优化CP的临床管理。
3、基于类器官的单细胞测序揭示了胃癌多西他赛耐药机制
合作单位：上海长征医院、上海长海医院
发表期刊： Cancer Letter
影响因子：10.1
发表时间：2025.03.19
DOI：doi:10.1016/j.canlet.2025.217617
提供的产品服务：胃癌类器官培养基（JFKR-GC-100)和类器官耐药模型诱导服务
主要研究内容：这项实验研究对象是胃癌多西他赛（docetaxel）敏感和耐药类器官模型同时结合单细胞测序研究耐药基因。胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率较高。多西他赛作为胃癌的标准治疗方案之一，在近年来被广泛应用。然而，患者在接受多西他赛治疗过程中常常会出现耐药现象，导致治疗效果下降，甚至无效。因此，研究克服多西他赛耐药性对于提高胃癌患者的生存率和生活质量具有重要意义。
4、通过PPDPF介导的调节增强BCAA代谢，提升mTORC1活性
合作单位：上海市胸科医院
发表期刊：Oncogene
影响因子：7.8
发表时间：2025.03.01
DOI：doi:10.1038/s41388-025-03320-4
提供的产品服务：实验技术服务
主要研究内容：采用了多种实验设计，包括细胞实验、动物模型实验以及临床样本分析。细胞实验通过稳定同位素标记氨基酸(SILAC)筛选差异表达蛋白，动物模型实验则通过基因敲除和过表达研究PPDPF对胆管癌进展的影响。选择这些设计是因为它们能够多层次地验证PPDPF在胆管癌中的作用机制。
5、SIRT1通过 β-TrCP1 抑制 Snail1 表达来维持肠道上皮完整性
合作单位：四川大学
发表期刊： Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology
影响因子：7.4
发表时间：2024.05.9
DOI：doi:10.1016/j.jcmgh.2024.05.002
提供的产品服务：小鼠结肠类器官培养基（JFKR-MNC-100)
主要研究内容：GEO数据库和临床样本检测分析发现 SIRT1 表达与人肠炎相关。通过细胞系、结肠类器官、小鼠模型验证，SIRT1激活可增强小鼠肠上皮屏障功能并改善 DSS 诱导的结肠炎。DSS下调 SIRT1 可导致β-TrCP1不稳定和Snail1上调，伴随着 E-cadherin、Occludin 和 Claudin-1 表达降低，从而导致上皮通透性和炎症增加。SIRT1-β-TrCP1-Snail1-Occludin/Claudin-1/E-cadherin 信号通路与人肠炎相关性。
6、PPDPF 通过阻断 PCCA 与 PCCB 结合和抑制甲硫氨酸代谢
合作单位：上海市胸科医院
发表期刊： Cancer Letter
影响因子：10.1
发表时间：2024.12.16
DOI：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2024.217402.
提供的产品服务：实验技术服务
主要研究内容：PPDPF在食管癌中表达上调且与淋巴结转移相关，质谱分析结果显示，PPDPF 与 PCCA 相互作用，PCCA 是 PCC 的亚基，PCCA 是参与甲硫氨酸的关键酶。敲除 PPDPF 可降低甲硫氨酸水平，并促进食管癌中 CD8 T 细胞的浸润。PPDPF 抑制 PCCA 和 PCCB 之间的相互作用，通过 C-Vomit 通路下调甲硫氨酸代谢，为食管癌治疗提供了新靶点。
7、类器官模型证实JX24120靶向MAT2B抑制子宫内膜癌
合作单位：上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院
发表期刊：Pharmacological Research
影响因子：10.5
发表时间：2024.11.19
DOI：doi:10.1016/j.phrs.2024.107420
提供的产品服务：子宫内膜癌类器官培养基（JFKR-EC-100)
主要研究内容：研究首先构建子宫内膜癌类器官生物样本库，对子宫内膜癌类器官进行药物筛选，确定了JX24120作为 MAT2B 的特异性抑制剂，机制为 MAT2B表达抑制导致S-腺苷甲硫氨酸 （SAMe）合成抑制，诱导 mTORC1 信号传导抑制、能量代谢和蛋白质合成异常，最终细胞凋亡。本研究通过使用子宫内膜癌类器官模型为药物发现和疗效评估提供了一种新方法，JX24120 有望作为子宫内膜癌治疗的前瞻性化合物。
8、透明质酸偶联甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶用于靶向药物递送
合作单位：扬州大学
发表期刊：International Journal of Biological Macromolecules
影响因子：8.5
发表时间：2024.07.01
DOI：doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.132671
提供的产品服务：肠癌类器官培养基（JFKR-CRC-100)、肝癌类器官培养基（JFKR-HCC-100)、乳腺癌类器官培养基（JFKR-BC-100)
主要研究内容：本研究开发一种新型透明质酸偶联的甲氨蝶呤和 5-氟尿嘧啶纳米药物系统，旨在解决甲氨蝶呤和 5-氟尿嘧啶的高毒性和副作用在临床上的局限性。研究结果显示团队设计和合成的新型纳米系统可以有效地靶向癌细胞，并对CD44受体具有较高的靶向和抗肿瘤活性。同时通过构建患者来源的结直肠癌、肝癌和乳腺癌类器官，验证其抗癌作用。结果表明，本研究开发的纳米药物系统具有作为癌症靶向治疗的药物巨大潜力。
9、经典Wnt信号通路与炎症信号作用的新机制
合作单位：上海市胸科医院、中南大学湘雅医院、同济大学东方医院
发表期刊：EMBO Reports
影响因子：7.5
发表时间：2023.07.21
DOI：https://doi.org/10.15252/embr.202255060
提供的产品服务：肠癌类器官培养基（JFKR-CRC-100)
主要研究内容：PPDPF是β-Catenin降解复合物新的调控蛋白，且PPDPF蛋白的磷酸化修饰介导了经典Wnt信号通路与炎症信号之间的相互作用。
