申报指南 | 出入境特殊物品卫生检疫监管系统填写指南（四）特殊物品预核销及其它

上期小编介绍过出入境特殊物品卫生检疫监管系统审批单申请填报指南，现在我们来看看特殊物品预核销及其它事项如何填报吧！

特殊物品预核销

申请单通过审核即可申请预核销单

1.核销单列表

（1）审批单“准字号”

（2）预核销序号

（3）申请人名称

（4）核销状态包括“未核销”、“核销通过”、“核销未通过”、“单位（个人）撤销”、“局端退回”。申请单位可通过以上内容检索系统内的核销单信息。

2.核销单申报

点击“核销单填写”按钮，可以对某个审核单进行核销申请。

（1）申请单位基本值息（请在自动生成的单位信息里确认以下内容）

①单位名称

②机构代码

③法人代表

④单位性质

⑤单位地址

⑥联系人

⑦E-mail

⑧联系电话

（2）出入境情况

①发货人

请提供发货人全名。为符合法律法规，全名即个人公民有效身份证件上的姓名。

②合同号

③出入境方式.

④特殊物品监管级别

⑤输入/输出国

⑥收货人

⑦储存条件

⑧运输方式

⑨出/入境口岸

列出生物制剂或载体预计入境中国时的进口港。

⑩报检口岸

列出生物制剂或载体预计入境中国时的进口港。

⑪代理人

如申报单位和申请人不一致，请填写实际代理申报单位名称。

⑫运输途径

请选择正确的运输途径：海运、陆运、空运。

⑬备注

（3）预核销单产品商家附表

请在筛选条件中输入关键信息（无需全部填写）以筛选出本次预核销单申请所需要的产品。

后续监管申请

根据海关总署规定，需实施后续监管的入境特殊物品，其使用单位应当在特殊物品入境后30日内到目的地海关申报，由目的地海关实施后续监管。

1.核销单号：通过输入核销单号可搜索到具体入境货物单证信息。

2.操作：点击“申请”可通知属地海关开展后续监管。

3.监管状态：可看到该批货物是否开展后续监管。

4.监管结果：可看到该批货物后续监管是否合格。

风险评估

根据海关总署规定，出入境特殊物品卫生检疫监督管理遵循风险管理原则，在风险评估的基础上根据风险等级实施检疫审批、检疫査验和监督管理。

海关总署可以对输出国家或者地区的生物安全控制体系进行评估。

风险评估形式分为文字材料审核、实验室检测和现场考核三种，可同时进行也可单独开展。

申请单位进入“风险评估”模块查看任务。

1.待办任务

査看本单位目前正在开展的风险评估项目相关待办流程。

（1）上传实验室报告：上传实验室检测报告。

（2）确认现场考核：选择是否接受现场评估。

（3）确认现场考核报告：下载“现场考核报告”，根据实际情况勾选“申请单位确认”。

（4）上传整改报告：如考核结论为“存在不符合项待整改”，申请单位还需点击“填写现场考核整改报告”。如整改报告有见证性材料，由本单位负责人确认后签字后上传。

（5）确认境外考核：如评估方案中要求开展境外评估的，申请单位可选择是否接受境外评估。

（6）确认境外考核报告。

2.已办任务

査看开展的风险评估的状态、当前所处环节状态信息等。已结束的风险评估，操作栏中点击“风险评估报告”，可査看风险评估报告。

业务咨询

1.问题标题

2.创建日期

3.状态：包括“新建”、“海关处理中”、“专家审核中”、“问题已完成并发布”、“海关已答复”、“问题已分类”、“问题已归档”。

消息管理

1.公告通知

（1）标题

（2）类型

下拉选项为“日常会议”、“重要新闻”、“通知通报”。

（3）发送时间