今日凌晨，美国生物医学与健康媒体 STAT 发布新闻报道称，由曹彬教授团队牵头的瑞德西韦临床试验研究结果被 WHO 「无意间」发布在官方网站上，随后被删除。
（WHO 官网屏幕截图，内容现已被删除）
数字上看用药组死亡率略高（13.9%对12.8%）、不良反应率略高（65%对64%），但没有统计显著区分，比较可靠的结论是237人（159人用药、78人对照）无法看出瑞德西韦疗效。18位用药组、4位对照组患者因副作用停止治疗。
WHO删除内容后，Gilead随即在官网上发布声明，表示此项试验的研究人员并未授权公布试验数据。「该研究由于入组率过低而提前终止，其结果很难具有统计学意义，尽管如此，数据趋势仍提示瑞德西韦有潜在的疗效，尤其是对于发病早期就开始用药的患者。」
（吉利德声明原文）
由于新冠疫情在国内外的影响，很多人对该药物的疗效抱有高度的期望，这也反映了大家期待新药的迫切心情。
但任何一种药物的研发投入使用必须是要经过严谨、科学的试验期，通过大量的试验数据来比较这个药物的疗效和副作用是否与疾病严重程度匹配，只有这样才能确保最终药物治疗效果的安全性及有效性。为此，我们在瑞德西韦完整的试验报告尚未出具前，也无须过早下结论。
是否还有其他新冠「特效药」？
在早前的国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣就表示，基于前期临床机构所开展的临床研究，结果可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有疗效。而作为疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物——法匹拉韦也是对疫情的防治有重要作用。
优瓦科技助力新冠疫情药物研发生产，推出相关药物杂质标准品，部分标准品如下：
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