美国与加拿大站的激光类产品合规政策已经更新，销售含有激光性质的产品必须符合相关要求，未完成合规认证的产品将在5月22日面临下架风险！考虑到产品认证需要花费一定的时间，卖家应尽快做好认证的准备。
☞延伸阅读：德国 & 西班牙站紧急预警！5 月 31 日起这类产品无认证禁售
▲美国站：
· 激光器
· 演示遥控器（用于幻灯片等演示控制设备）
· 非手持激光宠物玩具
· 带激光功能的儿童用品
· 激光投影仪 & 舞台照明设备
· 庭院激光投影仪（节日氛围灯光类）
· 安防监控用红外激光照明装置（810nm 波长夜视 / 安防激光设备）
· 激光工具（激光水平仪、测距仪等测量校准仪器）
· 激光校枪仪（枪管瞄具校准激光装置）
以上商品需符合以下任一标准：
· 21 CFR 1040.10（激光产品性能标准）+ 21 CFR 1040.11（特定用途激光产品要求）
· IEC 60825-1（激光产品安全 第 1 部分：设备分类与要求）
图片仅供参考
其中激光指示器（笔形激光指示设备）
需符合以下两项之一:
·21CFR1040.10(发光商品的性能标准-激光商品)IEC60825-1(激光商品的安全-第1部分:设备分类和要求)
或
· 21 CFR 1040.10（激光产品性能标准）+ 21 CFR 1040.11（特定用途激光产品要求）
· IEC 60825-1（激光产品安全 第 1 部分：设备分类与要求）
▲加拿大站：
以上商品需符合： CAN/CSA E60825-1（激光产品安全 第 1 部分：设备分类与要求
图片仅供参考
商品信息必填项
· 型号、零部件编号 / 商品编码
· 制造商 / 品牌名称
必备合规文件
▲美国站：
1. 近 12 个月内由国家认可实验室或 ISO 17025 认证实验室出具的整机检测报告（仅组件合格无效）
2. FDA 官方邮件或含商品登录号 + 型号的确认函
▲加拿大站：
1. 近 12 个月内由国家认可实验室或 ISO 17025 认证实验室出具的整机检测报告
文件要求：所有报告需显示「通过」或「不适用 (NA)」，显示「未通过 / 不合规 / 空白结果」一律不予采纳。
标签与包装要求
· 型号、零部件编号 / 商品编码
· 制造商 / 进口商 / 分销商 / 授权代表名称及地址
· 商品标签、外包装
· 危害警示标识（Ⅰ 级激光可选）
· 产品说明书 & 使用手册
重要提示：在美国站销售所有激光类产品，无论危害等级高低，均需完成认证并向美国食品药品监督管理局（FDA）报备。
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✅ 权威认证・平台认可
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· 美代 / 欧代 / 英代授权代表服务
· 欧盟 EPR 注册（包装、电池、WEEE 等）
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