2023全国医药项目转化论坛
3月23-24日，玻思韬将参加2023全国医药项目转化论坛。本次论坛聚焦了医药行业技术及产权交易对接的专业会议平台，内容主要涵盖中药、化药、生物药类合作项目，并整合医药大健康所涉及保健品、医疗器械等合作资源，集中展示超过50个高潜力可交易医药项目，包括中药、化药、生物药医疗器械等领域，并邀请国内医药研发服务前20强企业及有成熟项目对外合作的研发服务类企业参会，就MAH转移、项目立项、股权投资等领域进行研讨，共同促进医药产业升级发展。
3月24日上午9:50-10:15，玻思韬商务拓展总监谭培将进行项目路演，欢迎各位到场交流。
3月24日 9:50-10:15
项目路演：改良型新药及进口仿制药
【活动地点】
四川 成都 武侯区潮音路2号 渝江饭店
展位：A12号
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IDC2023 第四届化学创新药与改良型新药研发论坛
3月23-24日，玻思韬将参加IDC2023 第四届化学创新药与改良型新药研发论坛，与行业专家、业界同仁共赴一场学术盛宴，分享探讨改良型新药与创新药研发领域的心得与经验。
【活动时间】
3月23-24日
【活动地点】
中国 上海 圣诺亚皇冠假日酒店3楼
展位：B16号
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【倒计时7天】60+讲者，40+支持单位邀您出席IDC2023第四届化学创新药与改良型新药研发论坛
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2023中国改良型创新药珠江高峰论坛
3月25-26日，玻思韬将参加2023中国改良型创新药珠江高峰论坛，本届高峰论坛与中国化学制药工业协会二类新药专业委员会成立大会同期举行，是专业委员会的首次亮相。会议将邀请国内制药行业的管理者、实力药企和享誉业界德高望重的院士，经验丰富干货满满的知名大咖齐聚一堂。会议为期两天，除主论坛外，还将设置4个分论坛，内容涉及新政法规解读与实施、研发立项策略、制剂技术与临床、分析质控与注册、儿童用药、辅料包材、投资等，为与会者奉上信息、知识与技术的饕餮盛宴。
3月25日16:55-17:35，玻思韬首席科学官兼总经理童伟勤博士受邀参加分论坛一 改良型新药的立项策略和关键技术 的圆桌讨论：产学研的结合发展新型药物递送系统；3月26日10:30-11:05，童博士将在分论坛二 改良型新药的质控与工艺研究，进行《改良型新药成功的关键因素解析和实例分析》的演讲，欢迎各位到场交流。
【活动时间】
3月25日16:55-17:35 分论坛一 改良型新药的立项策略和关键技术
圆桌讨论：产学研的结合发展新型药物递送系统 童伟勤博士
3月26日10:30-11:05 分论坛二改良型新药的质控与工艺研究
主题演讲：改良型新药成功的关键因素解析和实例分析 童伟勤博士
【活动地点】
中国 广州 南丰朗豪酒店
展位：A06号
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广州玻思韬控释药业有限公司（以下简称“玻思韬”）2013年成立于中国广州，是一家专注于制剂技术开发及产业化的创新型企业，致力于为合作伙伴提供常释和缓控释复杂制剂产品开发与GMP生产服务。
玻思韬核心团队拥有丰富的中国及国际化制剂技术开发与产业化经验，在难溶性药物增溶、渗透泵控释药、胃滞留缓释、纳米释药、微丸缓控释、注射用脂质体、注射用微球缓释、植入剂、原位凝胶和透皮给药技术等领域达到了国际先进水平。玻思韬开展有一致性评价、仿制药开发、改良型新药及创新药制剂的开发及生产加工等服务，已与众多知名制药企业建立合作关系，多个仿药、新药项目已申报及获批。
玻思韬在广州建有两个研发与生产基地，并先后通过了中国、美国以及欧盟检查。位于广州黄埔区企业加速器的玻思韬基地有3000多平方米的口服固体、普通和复杂注射剂专业研发场地以及6000多平方米的GMP车间（涵盖各类口服制剂小试、中试和商业化大生产用途）。位于广州黄埔区瑞祥路的玻思韬国际制剂研发与产业园，建筑总面积超6万平方米，建有口服固体制剂车间，普通和复杂注射剂车间（冻干、水针、粉针以及预充针等），半固体制剂车间，可满足各类制剂产品从小试到中试放大、商业化生产需求。
广州奥为康医药有限公司（以下简称“奥为康”）成立于 2016 年，总部位于中国广州，是集团的临床试验研究服务平台。奥为康团队具有丰富的国内外临床研究项目经验，建有数据管理、统计分析、生物分析等专业团队及实验室，拥有国内外优质临床研究资源，在体内高变异品种、肠溶制剂、缓控释制剂等高难度制剂类型临床研究领域积累了丰富项目经验。奥为康建有符合中美法规要求的质量体系，已成功开展多个中国、美国申报项目并通过中美检查。奥为康以学术水平高、专业性强、规范化操作、质量可控的临床研究服务为使命，真诚地对待每一位客户，致力于成为每个客户信赖的长期合作伙伴。
美国奥思达药业（以下简称“奥思达”）由刘荣博士于2004年创立于美国新泽西州，是一家以药物递送技术为核心的制药公司。奥思达专注于高技术壁垒制剂产品的开发，拥有占地8000多平方米的口服固体制剂工厂（收购于雅培），拥有美国联邦和新泽西州DEA管制药物生产许可证 (CII–V)，持有销售美国主要各州的销售许可，多个品种均已销售到各大批发商和美国连锁药店，为美国、中国及全球客户提供产品开发与生产加工服务。奥思达现有8个品种在美国上市，与合作伙伴获得FDA批准的ANDA品种25个，NDA品种1个。
一致性评价，新仿制药开发，改良型新药开发，创新药制剂开发
处方前反向研究，质量标准建立，分析方法开发与验证，复杂制剂质量表征及稳定性研究
研发申报阶段样品加工，商业化生产加工
体内药物检测方法的开发、验证服务，非临床及临床生物样本管理、检测分析服务
仿制药一致性评价生物等效性临床研究（BE）服务；新药I-IV期临床服务；临床项目管理与监查服务；数据管理与统计分析服务；药物警戒服务；医学注册、法规咨询、中美双报服务
进出口产品，国际注册等
中国NMPA和美国FDA注册申报服务，美国FDA注册代理服务
联系方式：020-2201 7907-6022；18688454716
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