在之前的几期内容中，我们多次探讨了SPF——即防晒产品抵御UVB、防止皮肤晒伤的核心能力指标。
与之并列的另一个关键维度是UVA防护，它关乎抵御紫外线中穿透力更强的长波部分，是防止皮肤光老化、晒黑及深层损伤的关键。那么，产品的UVA防护能力，在实验室中是如何被客观、定量地测量与评价的呢？
本篇要介绍的是国际标准——ISO 24442，用于体内测定防晒品UVA防护效果（UVA-PF）的方法准则。
（点击图片跳转，了解UVA和UAB的区别）
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ISO 24442：UVA防护的体内测定标准
ISO 24442评估的生物学终点是“皮肤变黑”，即由UVA引起的即时或持续性色素黑化反应，而非UVB主要引发的“皮肤发红”（红斑反应）。这与我们之前介绍的SPF体内测试形成根本区别：
SPF测试 (ISO 24444)：核心是测定最小红斑剂量，评估防晒伤能力。
UVA-PF测试 (ISO 24442)：核心是测定最小持续性色素黑化剂量，即黑色素的形成（变黑），评估防晒产品保护皮肤免受这种色素沉着的能力。该方法也称为PPD评估方法。
PDD：持续性色素沉着剂量，模拟的是UVA导致的“即时黑化”现象。
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测试基本流程
1、受试者筛选与准备：在严格控制环境条件的实验室中，筛选合格的志愿者，并在其背部划定含涂样区与未涂样对照区，每个子区域面积≥1cm²，间距≥1cm。
2、环境与设备校准：室温控制在18-26℃，湿度稳定；日光模拟器需校准至符合UVA光谱分布（UVA I 340-400nm占80%-92%，UVA II 320-340nm占8%-20%，UVB含量小于总紫外线输出的0.1%，400nm-1500nm可见光和近红外：小于5%的来源总输出）。
我司代理的Solar Light六通道太阳光模拟器 601 Multiport型号，符合ISO 24442、JCIA UVA-PF PA+、ISO 24444、ISO24443、ISO23675、ISO23698标准
3、最小持续色素黑化剂量测定：在未防护（未涂样）的皮肤上，测定产生最小可观察黑化反应所需的UVA辐射剂量（即MPPD值）。
4、产品涂抹与测试：将足量防晒产品（通常为2mg/cm²）均匀涂抹于测试区。待其成膜稳定后，使用特定波长的UVA光源，在防护皮肤上逐步增加辐射剂量，直至观察到最小黑化反应。
5、关键指标计算：
UVA防护系数：UVA-PF=防护皮肤的MPPD / 未防护皮肤的MPPD
MPPD：即最小持续性色素黑化剂量，指在指定皮肤区域产生可识别PPD反应（皮肤产生“黑化”）所需的最小UVA辐射剂量。
本方法也是验证产品“广谱防晒”宣称（如临界波长≥370nm）所需的核心人体数据来源之一。
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关联与延伸：中国市场的评价体系
在中国，PFA是评价防晒品UVA防护力的核心数值，它对应消费者熟知的PA等级——PA等级正是根据PFA值的范围划分的标识。
中国采用的PFA测定方法与国际标准ISO 24442在原理上一致，但一个主要差异在于评估“黑化”反应的时间窗口：前者通常在照射后2-4小时观察，而后者评估的是照射后2-24小时。
ISO 24442标准为精准量化防晒产品的UVA防护功效提供了国际公认的方法依据。其严格执行不仅依赖于规范流程，也离不开稳定可靠的测试设备与测量技术支撑。
作为Solar Light的中国区授权代理，我们致力于为防晒测试的落地提供专业的技术支持与设备解决方案，助力行业建立更严谨、可追溯的防晒评价体系。
