河南一家族三代9人患癌、8人离世,引发全网关注。
60多岁的秦先生确诊肺癌后,揭开了一个令人心惊的家族史:祖父辈1人食管癌、2人胃癌;父辈父亲肺癌去世、两位叔叔死于胃癌;同辈两位弟弟均未满50岁因胃癌、肝癌离世。
医院检测后发现,秦家族存在罕见基因胚体突变,大幅增加癌症易感性。且由于不良生活习惯,与基因突变叠加,最终酿成悲剧。
医生曾指出:秦先生确诊时已是肺鳞癌IV期,经治疗后病情得到控制,如果早做基因检测、早筛查,结局或许不同。
(图片源于源于搜狐)
基因突变不可选择,但可以提前知道。一次基因检测,守护的是一整个家族。
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一、基因检测,到底是什么?
根据国家卫生健康委员会发布的《遗传性疾病临床诊疗指南》,基因检测是指通过分子生物学技术,分析个体DNA序列,识别与疾病发生、药物代谢、遗传特征相关的基因变异。通俗地讲,基因检测就像一份身体的“出厂说明书”,帮助你了解:
疾病易感性:哪些疾病你天生比常人更容易得
药物代谢能力:你的身体对哪些药物代谢更快或更慢
遗传风险:你可能将哪些健康风险传递给下一代
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二、为什么要给家里人做基因检测?
基因是会“传家”的。根据美国国家癌症研究所(NCI)的研究,当个体被发现携带致病性基因突变时,其父母、兄弟姐妹、子女携带同一突变的概率均为50%。这意味着,一个人的检测结果,影响的不是一个人,而是一个家族。
一个人检测,守护三代人,这也是家庭版基因检测的意义。
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