2016年9月15日，南京大学的周国华研究员、赵庆顺教授和朱敏生教授在《Genome Biology》杂志上发表了一项重要的研究，一种新DNA编辑工具：结构引导内切酶SGN（structure-guided endonuclease）。
SGN工具与现有的DNA编辑工具不同，最强大之处就是不受靶序列的限制，能特异性识别和捕获目标，来准确切割任何DNA序列。
而目前，其他DNA编辑技术，如最热门的CRISPR-Cas技术，争议最大的韩春雨发现的NgAgo技术，还有ZFN、TALEN等技术，都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序列偏好的限制。
2016年5月，河北科技大学的韩春雨教授在《Nature Biotechnology》杂志上发布了一种可以替代CRISPR-Cas的基因组编辑技术：NgAgo技术。因为这样一篇突破性的研究论文，韩春雨教授从一个学术圈的“泛泛之辈”一跃成为“诺贝尔奖级别的科学家”。然而，由于实验重复性的问题，很多国内外学者发现实验无法重复，韩春雨的NgAgo技术，被学术界和媒体引入了强烈的争议风波。
韩春雨的NgAgo技术，还在实验无法重复的质疑风波中，如今出现了更好的，不受靶序列限制的新DNA编辑工具SGN，若SGN实验能被顺利重复出来，那么韩春雨的NgAgo技术，国内外的关注度或许将有所下降，对韩春雨而言，或许将会是一个难以言语的结局。
南京大学科研团队，此次研发的SGN工具，是通过将FEN1与Fn1（Fok I）的剪切结构域结合起来，从而制造出结构引导的DNA编辑工具SGN。该工具能够识别靶序列与向导DNA（gDNA）形成的3’ flap结构，通过Fn1二聚化对靶序列进行切割。研究显示，一对gDNA可以引导SGN在斑马鱼胚胎的基因组中正确切割报告基因和内源基因。这项研究指出，SGN能特异性识别和捕获目标，准确切割任何DNA序列。
原文链接：http://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-016-1038-5
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