病毒性疾病，如新型冠状病毒肺炎、流感以及病毒性肝炎等，严重危害人类健康。病毒感染后未被及时清除，在细胞内持续存在，既会使宿主成为重要的传染源，又可诱导慢性进行性疾病甚至肿瘤的发生。
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前言
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摘要
近日，山东大学赵伟[3]教授课题组在Immunity杂志(IF=32.4)在线发表了题为“Polyamine metabolism controls B-to-Z DNA transition to orchestrate DNA sensor cGAS activity”的研究论文。该研究采用源井生物构建的敲除STING1基因的HeLa细胞系，发现了多胺代谢通过控制B-to-Z DNA构象转换调节cGAS活性的新机制，对深入认识cGAS活性调节及病毒性疾病的防治提供了理论依据。
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研究方法及结果
为了研究细胞内环境对cGAS活性的影响，作者首先将干扰素刺激DNA（ISD）与不同代谢小分子孵育，过滤去除游离小分子后与小鼠腹腔巨噬细胞细胞裂解液反应，发现精胺及亚精胺能够显著抑制ISD诱导的cGAMP生成。在HeLa细胞中，精胺和亚精胺能够抑制HSV-1感染诱导的I型干扰素的表达，但在STING1-/-(编码STING的基因)细胞中则没有抑制作用。
图1 精胺及亚精胺选择性抑制cGAS-STING信号通路
精胺和亚精胺能够抑制HSV-1感染诱导的干扰素刺激基因（ISGs）mRNA的表达，包括干扰素诱导的四肽重复蛋白1 (Ifit1)、Ifit2和Isg15，并促进HSV-1复制。
图2 精胺及亚精胺通过诱导Z-DNA积累抑制cGAS活化
随后作者通过免疫共沉淀及EMSA实验明确了精胺及亚精胺能够抑制ISD与cGAS结合。进一步通过免疫荧光、ChIP等实验发现精胺及亚精胺在细胞水平可以诱导Z-DNA生成；同时，ChIP、免疫共沉淀及竞争实验则表明Z-DNA与cGAS的亲和力远低于B-DNA，说明精胺及亚精胺在体内将DNA诱导成为亲和力更低的Z-DNA，从而避免cGAS的过度活化。
作者进一步探究精胺及亚精胺调节cGAS活性的生理相关性，发现精胺及亚精胺浓度在病毒感染后显著下降，且该过程是由亚精胺/亚精胺N1乙酰转移酶1（SAT1）所调节。SAT1是多胺分解代谢中的限速酶，在病毒感染后表达迅速上升。SAT1可降低细胞中亚精胺和亚精胺水平，通过抑制胞浆中Z-DNA的积累来增强cGAS活化水平，有效清除病毒。此外，补充精胺或亚精胺、敲除Sat1基因均导致小鼠抗HSV-1病毒能力下降。
图3 多胺代谢控制Z-DNA调节cGAS活性
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结论
综上所述，该研究发现DNA的两种构象（B-DNA及Z-DNA）与cGAS亲和力不同；内源性代谢小分子精胺和亚精胺及多胺分解代谢关键酶SAT1通过诱导DNA构象转换调节cGAS活性；揭示了一种防止细胞DNA异常识别的新机制，并为治疗cGAS活性异常相关疾病提供了治疗靶点。
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参考文献：
[1]Ablasser, A., and Chen, Z.J. (2019). cGAS in action: Expanding roles in immunity and inflammation. Science 363, eaat8657. 10.1126/science.aat8657.
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[3]Zhao, C., Ma, Y., Zhang, M., Gao, X., Liang, W., Qin, Y., ... & Zhao, W. (2023). Polyamine metabolism controls B-to-Z DNA transition to orchestrate DNA sensor cGAS activity. Immunity.
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