出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。出生缺陷病种多，病因复杂，目前已知的出生缺陷超过8000种，基因突变等遗传因素和环境因素均可导致出生缺陷发生。据估算，我国出生缺陷总发生率约5.6%。出生缺陷严重影响儿童的生存和生活质量，给患儿及其家庭带来巨大痛苦和经济负担。
在2005年的“第二届发展中国家出生缺陷和残疾国际大会”上，我国正式宣布把每年9月12日定为“中国预防出生缺陷日”，旨在引导动员全社会共同努力、积极行动，全面加强出生缺陷防治，切实维护和保障妇女儿童健康，不断提高出生人口素质，促进经济社会可持续发展。
而在耳科疾病当中，在中国，平均每30秒就会有一个缺陷儿出生，每年约有80-120万缺陷儿出生；听力损失是排名数一数二的新生儿出生缺陷疾病，新生儿发病率约为1～3‰。现如今，我国各大医院对刚出生的婴儿都会进行新生儿听力筛查诊断，是一项新生儿必查的项目之一，通过新生儿筛查诊断，可以实现：早发现，早诊断，早干预 。
那么具体要怎么做呢？
0 1 3 6 F 是关键
什么是0,1,3,6,F？
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0 |
在婴儿出生后72小时内进行听力初次筛查（初筛）。 |
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1 |
对初筛未通过的婴儿，出生后42天内进行再次听力筛查（复筛）。 |
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未通过听力筛查的新生儿，在出生后3个月内需接受全面诊断性检查，明确听力问题的性质、程度、病因、干预方法和疗效。 |
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6 |
对确诊有听力损失的孩子在出生后6个月前应尽快实施个性化精准医学干预，以确保最佳康复效果。 |
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F |
1. 对永久性听力损失的孩子进行终生随访（Follow-up Forever）。2. 部分宝宝存在迟发性听力损失或进行性听力损失，即：出生时听力虽正常，但出生后出现听力问题；或者，出生时的听力问题越来越严重。因此，为了及时发现、诊治和干预，不影响宝宝的正常心身发育，无论是筛查通过的宝宝，还是确诊为听损宝宝，家长们都需重视定期对宝宝的听力进行随访、复查。 |
通过新生儿听力筛查，实现早发现，早诊断，早干预。可以使听力损失的新生儿与听力正常的孩子具有完全一样的听读写的能力。保证孩子的健康成长。
即便是听力损失程度严重的小朋友，也可以通过后续的干预，配戴助听器，植入人工耳蜗等等保证孩子的发育成长 ！
