PRS自带通用抗原免疫组化染色过程记录、定量、质控、校准片
—PRS内质玻片通过了FDA认证：注册证号：3014 345 441
取得了中国医疗器械I类备案证，注册证号：粤深械备20190448号。
目前产品有两个型号：五个靶点的基础版和九个靶点。
均可在罗氏等各大品牌染色仪上机操作。
免疫组化的现状
免疫组化从1940年由Albert Coons免疫学家发明免疫组化染色技术80年以来，广泛应用于临床定量诊断、科研研究、药物研制等方面；也是临床病理医生非常重要的辅助诊断手段之一，尤其对于肿瘤、癌症的病人。
目前免疫组化的质控现状是，为了减少假阳性和假阴性的概率，临床上做的每一张切片都必须要同时做阳性和阴性对照，但是即使这样做，也只能比对染色结果，无法追踪过程染色中出现的差异，当染色结果出现异常时需要病理医生多次反复地染色来追查问题的根源。
免疫组化PRS
PRS替代性抗原内质载玻片记录染色过程
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判读标准：玻片上的每个靶点分别记录了染色过程的每个关键步骤的数据，并用颜色的深浅量化表达出来，我们对照以下判读标准表就可以知道整个染色过程哪个步骤出来了问题。
最优的阅片光源设置
人工智能远程诊断
PRS内质玻片实现了免疫组化染色玻片扫描到人工智能远程诊断。
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