四川舒而医疗器械有限公司举办2024年度首次器械法规培训

REPORT

      为了适应新医疗器械法规要求，提高员工的生产质量意识，2024年1月16日下午，四川聚能滤材旗下四川舒而医疗器械有限公司按公司医疗器械质量体系管理要求如期开展了2024年度首次器械法规培训工作。

      此次培训会由管理者代表丁士培主讲，行政部、质量部、生产部、购销部等部门参加。

      本次培训会主要内容为《医疗器械生产质量管理规范》，培训会上，管理者代表丁士培结合公司质量体系管理实际情况，深入浅出地从医疗器械生产质量管理规范的由来、医疗器械GMP的建立、规范的主要内容（人、机、料、法、环）等环节为大家做了细致生动的讲解。

      通过此次培训，使全体人员了解到实行器械GMP的意义-生产质量管理由经验化到规范化、标准化，使得生产和质量活动有可追溯性

      同时，也使大家更深入体会到了质量体系管理的重要性和日常质量工作的规范性和真实性要求，提高了公司员工的生产质量意识。培训达到了预期效果

      据悉，四川舒而医疗器械即将迎来医用防护口罩注册的现场考核，相信此次培训也将促使公司更好地迎接主管部门检查，也为公司2024年在医疗器械质量体系管理规范化、标准化的工作上开了好头。