人参作为一种药食兼用的珍贵资源，被证实能够有效提升体力并缓解疲劳症状。其中，稀有人参皂苷Rg3作为核心活性成分，展现了广泛的药理活性，不仅具备免疫调节与抗炎功效，而且在缓解由代谢紊乱引发的组织及器官损害（涵盖高血压、高血糖及高脂血症等状况）方面已获实证。尽管如此，稀有人参皂苷Rg3针对高原心脏损伤（HACI）的潜在益处与影响，目前仍缺乏深入的探索与研究。
为此，近日由成都中医药大学附属医院等机构研究人员共同发表的《Preconditioning with Ginsenoside Rg3 mitigates cardiac injury induced by high-altitude hypobaric hypoxia exposure in mice by suppressing ferroptosis through inhibition of the RhoA/ROCK signaling pathway》就稀有人参皂苷Rg3的潜在心脏保护作用以及稀有人参皂苷Rg3预处理如何通过抑制心脏组织RhoA/ROCK通路和铁死亡来改善心脏损伤进行了深入探讨。
在该研究中，研究人员利用低压缺氧舱模拟了海拔6000米的高原低压缺氧环境，通过随机分组实验，采用心电图法、透射电镜观察、血清心肌损伤生物标志物分析及Western blot检测等实验方法探究了稀有人参皂苷Rg3对小鼠心脏损伤的影响以及具体作用机制。
图：实验方案示意图
实验结果显示，稀有人参皂苷Rg3预处理可显著改善高原性心律失常，减轻心肌细胞损伤，降低心脏损伤生物标志物和炎症因子水平，并降低心肌组织缺氧相关蛋白的表达。同时进一步的研究表明，高海拔低压缺氧会导致铁死亡过程加剧和RhoA/ROCK通路相关蛋白的表达升高，而稀有人参皂苷Rg3可能通过抑制RhoA/ROCK信号通路来抑制铁死亡，从而减轻心脏损伤。
粤微独家HTEHT技术
实现稀有人参皂苷高效转化
目前稀有人参皂苷Rg3在自然界中仅存在于自然界的野山参，以及经炮制后的红参、黑参当中，且其含量极低。因此，如何利用现代科技实现稀有人参皂苷的转化，将稀有人参皂苷开发应用成为了当下科研领域的热点。
粤微科研团队经过历年来的不懈探索和攻坚，终于迎来了里程碑式的突破。粤微独创HTEHT技术，实现了普通人参中的原型人参皂苷向吸收率更高、生物活性更强、安全性更高的稀有人参皂苷的转化。
经第三方权威机构检测，粤微人参提取物含总人参皂苷≥6.9%；总稀有人参皂苷≥3.5%；稀有皂苷Rg3≥1%，每克粤微人参提取物中所含的稀有人参皂苷成分，远大于20株野山参的含量，生物利用度高达90%以上。
