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护眼法宝:叶黄素酯鱼油凝胶糖果

护眼法宝:叶黄素酯鱼油凝胶糖果 智康元
2022-09-24
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导读:叶黄素酯鱼油凝胶糖果





随着电子产品的增加,人类依赖于电子产品的程度越来越高,所以,人的用眼时间越来越长,可以说,除了心脏,人体最受累的器官就是眼睛了。用眼过度造成眼部多种疾病发生,除了近视,还有白内障,飞蚊症,以及黄斑病变直至眼盲等等眼部疾病。据世卫组织统计,中国青少年的近视率居世界第一,国家卫健委发布的数据显示,青少年儿童总体近视率达到53.6%,而高中生近视率高达80%以上。要远离这些眼病,除了用眼讲究卫生讲究正确的方法方式外,如何养眼护眼也很重要,这不,应用多年的研究成果开发而成的叶黄素酯鱼油凝胶糖果应运而生。


我们知道,叶黄素是护眼的,叶黄素酯又是什么呢?叶黄素酯是叶黄素的酯化型,相对于叶黄素能更稳定的存在于自然中,其在人体中被人胰腺分泌的消化液水解成自由型的叶黄素,被吸收入人体中起生理作用。产品中加上鱼油又是为了什么呢?这就需要我们的营养学专家来解释解释了。叶黄素和鱼油都是我们经常听到的东西,但是这两个东西具体到底是啥,并不是很多人都知道,所以首先我们先来了解下叶黄素和鱼油。

鱼油是鱼体内的全部油类物质的统称,它包括体油、肝油和脑油,鱼油是一种从多脂鱼类提取的油脂,富含ω-3系多不饱和脂肪酸(DHA和EPA),具有抗炎、调节血脂等健康益处,有调节血脂,保心护脑,清理血栓,调节血压,预防动脉硬化,补脑健脑,增强免疫力等生理功能。

叶黄素酯是万寿菊提取物,其相对叶黄素更稳定,不易受光热等的影响,其被皂化或者被人体消化液水解后就变成自由型叶黄素,叶黄素(其同分异构体为玉米黄质)是唯一存在于人体眼睛晶状体里的类胡萝卜素,可以吸收掉射入眼内的蓝光,减少对视网膜的伤害,增进晶状体的抗氧化能力,抵抗自由基的伤害,保护眼睛,缓解视力疲劳,延缓或防止白内障的发生,帮助老年退化性黄斑症病患改善视力。同时,叶黄素还具有延缓动脉硬化,抗癌及改善人体认知的能力。

叶黄素是如何保护眼睛的呢?

上图所示的眼部黄斑部位,是眼睛的核心功能区,其也汇集了眼部的主要养眼护养功能物质叶黄素与玉米黄质(其中玉米黄质为叶黄素的同分异构体,在一定情况下可以互相转化)。

蓝光及紫光(波长范围在400-550nm)对人视网膜损害最大,叶黄素的最大吸收波长为445nm左右,其处在蓝光波长范围内,能很好的吸收掉大部分蓝光,减少了蓝光对视网膜的损害。(引自:JUNGHANS A et,al  Arch Biochem Biophys,2001,391:160-164 )

叶黄素是很好的抗氧化剂,叶黄素可以灭活光动力反应产生的单线态氧和捕获活性氧自由基,达到保护感光细胞的作用,从而保护眼睛的正常功能。

(引自:SANTOCONO M,ZURRIA M,BERRETTINI M,et al. Influence of astaxanthin,zeaxanthin and lutein on DNA damage and repair in UVA irradiated cells[J].Photochem Photobiol B:Biology,2006,85:205-215.)

叶黄素与同分异构体玉米黄质一起是唯一存在晶状体里的类胡萝卜素,可以增进晶状体的抗氧化能力,抵抗阳光与自由基的伤害,延缓或防止白内障的发生。流行病学研究表明,叶黄素和玉米黄质的血清水平与白内障在男性和女性身上的发病率呈负相关,且已经被流行病学数据的meta分析(meta-analysis)所证实。 

黄斑部病变是造成老年人失明的主因。经试验证明,叶黄素可以帮助老年退化性黄斑症病患改善视力。1994年,SEDDON等在一项流行病学研究中首 次发现,叶黄素和年龄相关性黄斑病变(AMD)的发病率存在负相关 性。研究显示,每天摄入6mg叶黄素者与每天摄入0.5mg 叶黄素者相比, AMD的发病率降低57%。

2001年,BONE等对捐献者视网膜的叶黄素和玉米黄质进行测定发现,视网膜叶黄素和玉米黄质浓度高的人群与浓度低的人群相比,患AMD的风险降低82%。

 从以上内容我们知道叶黄素酯有护眼养眼的作用,那产品里为什么要加鱼油呢?其主要作用有两个,如下:

鱼油中富含不饱和脂肪酸EPA和DHA,其具有很好的疏通软化血管,抑制血液中脂肪微球的形成,所以可以抑制眼部飞蚊症的产生。叶黄素酯是脂溶性物质,在水性环境下不易被吸收,故市面上多数产品提示要随餐服用。用鱼油作为载体做出来的叶黄素酯鱼油凝胶糖果,使叶黄素酯与鱼油均匀形成致密结构,促进了叶黄素酯的吸收和利用。

通过以上的内容,知道为什么要叶黄素酯配鱼油了,“智康元”叶黄素酯鱼油凝胶糖果就是这种科学组合而成的产品,可以在一天内随时食用(当然随餐食用更好)。


下面给大家介绍下智康元牌叶黄素酯鱼油凝胶糖果-水亮100。

【产品名称】叶黄素酯鱼油凝胶糖果

【配 料 表】鱼油、叶黄素酯、海藻糖、赤藓糖醇、明胶、罗汉果甜苷、甘油、纯净水。

【规     格】73克(730毫克/粒×100粒)               

【食品生产许可证编号】SC10644011401522

【执行标准】GB 17399

【保质期】 24个月

【食用方法】每日1-2次,每次1-2粒,咀嚼或温水吞服。

【不适宜人群】婴幼儿。

适宜人群】学生帮、刷屏党、上班族、长辈群。。

【贮存条件】密封,避免阳光直射,置于阴凉、通风、干燥的地方。

【委托企业】广州智康元健康食品有限公司

【地    址】广州市中新广州知识城凤凰三横路78号        

【联系电话】020-32058201

【受委托生产商】健码制药(广东)有限公司  

【生产地址】广州市花都区狮岭镇振兴北路41号


产品优势:

1.产品组成原料纯天然,优质安全可靠:

以高品质的进口深海鱼油和公司在云南种植的十万亩万寿菊提取天然叶黄素酯为主要原料,种植过程可控,加工过程零添加,质量过程可追溯。

2.配方设计科学,可实现产品优质高效:

① 组份理化性质协同,产品稳定高效吸收深海鱼油是富含ω-3(DHA和EPA)的食用油脂,叶黄素酯为天然万寿菊提取的脂溶性抗氧化营养素。两者复合使用,叶黄素酯可以以分子状态分布于深海鱼油溶液体系中,储存稳定、容易被人体吸收。

② 活性成份作用协同,高效利用实现功能1+1≥2

叶黄素是视网膜色素上皮细胞层(特别是黄斑区)的重要组成成份,她通过过滤蓝光,减轻晶状体的压力,减少视网膜和黄斑区变性发生,降低白内障发生几率。DHA是视网膜神经感觉层(视锥细胞和视杆细胞)的重要组成成份,是光子捕获和视觉兴奋性等视觉神经信号传递通畅的保证。

叶黄素酯和DHA均具有良好的抗氧化作用,共同保护视网膜细胞免受蓝/紫光和氧等氧化剂及自由基的损伤,维护视网膜的功能,减少青光眼、视网膜变性或脱落和视网膜缺血性疾病的发生。

3.产品生产工艺先进,外观亮丽诱人:

产品严格根据国家法规(GB17399-2016)规定生产,采用先进纳米乳化技术,有效防止鱼油和叶黄素酯在加工过程中氧化变质、分离、结晶、析出沉淀等。产品无添加人工色素遮蔽剂和防腐剂,可获得稳定均匀一致的叶黄素酯鱼油凝胶糖果产品。


需要更多直观的产品了解,请点击以下链接进入:

参考文献:

   [1] Harding CO, Gillingham MB, Van Calcar SC, et al. Docosahexaenoic acid and retinal function in children with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency [J]. Journal of Inherited Metabolic Disease. 1999 (3);

[2] Burton J, Litman, et al. The role of docosahexaenoic acid containing phospholipids in modulating G protein-coupled signaling pathways [J]. Journal of Molecular Neuroscience . 2001 (2)

[3] Hoffman DR,Birch EE,Birch DG et al.Effects of supplementation with omega3long-chain polyunsaturated fatty acids on retinal and cortical development in premature infants.Am J Clin Nutr,1993,57(5Suppl):807S-812S.

[4] Hoffman DR,DeMar JC,Heird WC et al.Impaired synthesis of DHA in patients with X-linked retinitis pigmentosa.J Lipid Res,2001,42:1395-1401.

[5] Mizota A,Sato E,Taniai M et al.Protective effects of dietary docosahexaenoic acid against kainate-induced retinal degeneration in rats.Invest Ophthalmol Vis Sci 2001,42:216-221.

[6] Miyauchi O,Mizota A,Adach-i Usami E,et al.Protective effect of docosahexaenoic acid against retinal ischemic injury:anelectroretinographic study.Ophthalmic Res,2001,33:191-195.

[7] Seddon JM,Rosner B,Sperduto RD et al.Dietary fat and risk for advanced age-related macular degeneration.Arch Ophthalmol,2001,119:1191-1199.

[8] Schalch W, Cohn W, Barker FM, et al. Xanthophyll accumulation in the human retina during supplementation with lutein or zeaxanthin-the LUXEA(LUtein Xanthophyll Eye Accumulation) study [J]. Arch Biochem Biophys, 2007, 458: 128- 135.

[9] Wang W, Connor SL, Johnson EJ,et al. Effect of dietary lutein and zeaxanthin on plasma carotenoids and their transport in lipoproteins in age-related macular degeneration [J]. Am J Clin Nutr, 2007, 85:762-769.

[10] Wisniewska A, Subczynski WK. Accumulation of macular xanthophylls in unsaturated membrane domains[J]. Free Radic Biol Med, 2006, 40:1820- 1826.

[11] Leung IY, SandstromMM, Zucker CL, et al. Nutritional manipulation of primate retinas. IV. Effects of n-3 fatty acids, lutein, and zeaxanthin on Scones and rods in the foveal region[J]. Exp Eye Res, 2005, 81: 513-529.

[12] Thomson LR, Toyoda Y, Langner A, et al. Elevated retinal zeaxanthin and prevention of light-induced photoreceptor cell death in quail[J].Invest Ophthalmol Vis Sci, 2002, 43: 3538- 3549.

[13] Seagle BL, Rezai KA, Kobori Y, et al. Melanin photoprotection in the human retinal pigment epitheliumand its correlation with light-induced cell apoptosis[J]. Proc Natl Acad Sci, 2005, 102: 8978- 8983.

[14] KimSR, Nakanishi K, Itagaki Y, et al. Photooxidation of A2-PE, a photoreceptor outer segment fluorophore, and protection by lutein and zeaxanthin[J]. Exp Eye Res, 2006, 82: 828- 839.

[15] Trumbo PR. Lutein and zeaxanthin intakes and risk of age-related macular degeneration and cataracts: an evaluation using the Food and Drug Administration’s evidence-based reviewsystem for health claims[J].AmJ Clin Nutr, 2006, 84: 971- 974.

[16] Richer S, StilesW, Statkute L, et al. Doublemasked, placebo-controlled,randomized trial of lutein and antioxidant supplementation in the intervention of atrophic age-related macular degeneration: the Veterans LAST study (Lutein Antioxidant Supplementation Trial)[J]. Optometry, 2004, 75: 216- 230.

[17] Krinsky N I, Johnson EJ. Carotenoid actions and their relation to health and disease[J]. Mol Aspects Med, 2005, 26: 459- 516.

[18] Wooten BR, Hammond BR. Macular pigment: influences on visual acuity and visibility[J]. Prog Retin Eye Res, 2002, 21: 225- 240.

[19] Kirschfeld K. Carotenoid pigments: their possible role in protecting against photooxidation in eyes and photoreceptor cells[J]. Proc R Soc Lond B, 1982, 216: 71- 85.

[20] Sommerburg OG, Siems WG, Hurst JS, et al. Lutein and zeaxanthin are associated with photoreceptors in the human retina[J]. Curr Eye Res,1999, 19: 491- 495.

[21] Beatty S, Koh H, Phil M, et al. The role of oxidative stress in the pathogenesis of age-related macular degeneration[J]. Surv Ophthalmol, 2000,45: 115- 134.

[22] Stahl W, Sies H. Effects of carotenoids and retinoids on gap junctional communication[J]. Biofactors, 2001, 15:95- 98.

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