2021年3月24日-26日，2021中国国际化妆品、个人及家庭护理用品原料展览会（简称PCHi）在深圳会展中心成功召开。
广州千江携带微生物检测解决方案亮相PCHi展览会。展览会期间，嘉宾纷纷前来千江展台参观咨询，了解蔡司显微镜、梅里埃全自动微生物鉴定系统、AXION MAESTRO Z等设备及其应用，千江小伙伴们耐心为来宾们介绍仪器，并一一解答各类疑问。
海军军医大学，上海市毒理学会名誉理事长张天宝老师在展览会召开的PCHi检验检测专区及高峰论坛里给我们带来了化妆品安全和功效评价标准体系讲座。
化妆品作为人体健康相关产品，现在已经成为人们生活中的重要消费品之一。化妆品消费从可选变成必选，人们对于化妆品消费需求不断增加。据统计，全球化妆品市场规模在2019年已经达到5148亿美元，其中我国在2013年消费需求超过日本，成为全球第二大化妆品消费国。然而，我国人均化妆品消费水平远远低于世界主要国家（美国、德国、日本等），2019年消费金额只有50美元/人。可见，中国化妆品市场未来有着非常大的增长空间。
表1 化妆品安全性评价国内外标准体系
表2 化妆品功效性评价国内外标准体系
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化妆品评价中动物试验问题。3R原则已成为国际生命科学领域一个较普遍的共识，已出台法规禁止化妆品动物试验的国家或地区有：欧盟、印度、以色列、新西兰、中国台湾、韩国、土耳其、瑞士、美国加州等，正在讨论禁止的有美国、俄罗斯、澳大利亚、加拿大、阿根廷等，我国至今仍在使用动物试验安全性评估，缺乏完善的化妆品安全评价标准体系。
① 促进替代实验发展的体系尚不健全
缺乏替代试验配套验证程序等规范性文件，缺乏有权威的国家替代试验方法验证中心等。欧洲（ECVAM）、德国（ZEBET）、美国（ICCVAM）、日本（JaCVAM）、韩国（KoCVAM）和巴西（BraCVAM）均已建立。
② 尚未建立适应我国国情的采用替代试验的化妆品安全性评价体系
我国上市前的注册备案工作中主要对化妆品产品进行安全评价，而替代试验方法主要适用于化学品或原料，不适于产品和具有我国特色的化妆品植物原料的安全评价。
③ 化妆品风险评估体系有待完善
配套的规范性文件尚不健全，化妆品暴露量的数据库尚未健全，能开展风险评估工作的机构和专业人员远远不能满足化妆品行业发展和监督工作的需要。
④ 实验室良好操作规范（GLP）尚未建立
GLP是国际上公认的进行毒理学安全性评价的管理规范，联合国GHS和欧盟REACH法规要求注册的化学品的毒性检测数据必须来自于GLP认可实验室。我国如不尽快实施GLP规范、建立GLP认可实验室进行化妆品安全性评价，我国出口化妆品原料将面临贸易技术壁垒。
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化妆品应该具有高度安全性、相对稳定性、良好使用性和一定的功效性。不断满足人们对化妆品的需求，提高化妆品质量，控制化妆品安全风险，保障消费者健康，促进化妆品产业健康发展是我们面临的问题和责任。标准是推动技术进步的杠杆，是衡量产品质量好坏的准绳。加快制定科学、合理、可行的标准体系对于化妆品行业高质量的发展意义重大。
千江，一直致力于为人类健康与安全作出持续贡献，我们愿与您携手前行。秉承孝悌做人、仁义做事、信义做生意之理念，提供卓越服务，我们一直在路上。
