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通讯作者:黄维*,王琳*,查晨阳 *
单位:南京工业大学
背景简介
文章介绍
在本文中,作者证明了类硼硼亚基插入二硼化钼(MoB2)的钼骨架充当多硫化物固定中心,以在高效电子转移条件下为氧化还原反应过程提供动力。具体而言,MoB2不仅提供了通过共价B-B和基于金属Mo-Mo键的低锂化结构锚定多硫化物的活性位点,而且还提供了高电导率以加速多硫化物的转化动力学。有了这些进步,液态Li2S6基MoB2电极(面积:2 cm2)提供了1116 mAh / g的高初始容量,并在500次循环后在2 C时保持558 mAh / g。此外,目前提出的MoB2催化剂可能会大大推动电催化技术的发展,从锂硫电池到金属空气电池以及二氧化碳/氮气电化学还原
该文章共同第一作者为Rong Wu, Huakai Xu,Yuwei Zhao
黄维院士,王琳教授,查晨阳副研究员为本文共同通讯作者。
要点解析
图1.
图2.
图3.
结论
综上所述,作者报道了高结晶MoB2纳米粒子的制备,并研究了其作为锂硫电池正极电催化剂的应用。MoB2得益于类硼硼层和金属钼基三维结构,不仅在低自锂化状态下促进多硫化物的转化,而且通过更好的电子导电性改善了多硫化物的反应动力学。
Li2S6基MoB2正极具有比容量大、速率快、循环稳定性好等特点。更重要的是,作者的研究结果为将来的电催化领域设计具有高催化性能的硼酚基金属材料提供了新的动力。
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