文 章 信 息
介电层厚度压缩增强电容的非法拉第电解质添加剂: 有机铁电盐
第一作者:梁红玉
通讯作者:邹国强*,卜永锋*
单位:江苏大学、中南大学
研 究 背 景
碳基超级电容器是已商业化应用的产品之一;所采用的典型有机电解液体系(即,四氟硼酸四乙基铵/乙腈,TEABF4/ACN)由于成本和性能优势,仍然占据市场应用主导地位。然而,从商用电解液角度(而非传统的活性炭孔结构和/或表面性质调控)来进一步提升现有体系(即,碳电极-有机电解液)的电容仍充满挑战。
文 章 简 介
近日,江苏大学(卜永锋、梁红玉)与中南大学(邹国强,理论计算)合作,在国际知名期刊Advanced Functional Materials发表题为“Non-Faraday Electrolyte Additives for Capacitance Boosting by Compression of Dielectric Layer Thickness: Organic Ferroelectric Salts”的研究论文,即:提出一种兼容商用电解液的新型有机铁电盐电解液添加剂(如高氯酸二异丙胺,DIPAP)。解离的DIPA+与共性离子竞争中可更接近碳电极表面,压缩界面双电层中有效电介质层的厚度和/或减缓其相对介电常数的衰减。仅添加1 wt%的DIPAP可获得21.6-45.8%的电容增量(同时保持理想的倍率性能),为挖掘现有碳电极-有机电解液体系的剩余潜力提供了新思路。
图1. DIPAP调控双电层中电介质有效厚度和/或其相对介电常数的可能机制。
本 文 要 点
要点一:孔径对DIPAP效能的影响
与微、大孔碳比,介孔碳电极更有利于发挥DIPAP的电容提升功效。
要点二:碳电极空间电荷密度的影响
富电子的N掺杂介孔碳可进一步增强DIPAP功效(即,在1 A g−1电容增量从27.5%提升至45.8%)。
要点三:界面物种吸附
PZC及原位拉曼演变揭示:添加DIPAP后,N掺杂介孔碳电极表面阳离子 (DIPA+和/或TEA+)的交换速率增大,即,增强双电层中反离子的吸附。
要点四:界面物种分布的理论分析
与TEA+和ACN相比,较小尺寸的DIPA+可以进入孔中并富集在更靠近电极表面的地方,从而调节双电层内物质的分布和介电性能(即电介质的有效厚度和/或相对介电常数)。
要点五:前瞻
1)可进一步优化/替换DIPAP中的阴离子,以减小其对电解液电压窗口的影响。
2)可筛选一些能更接近碳电极表面的有机盐体系,以深化认识双电层中电介质有效厚度及其相对介电常数的演变。
文 章 链 接
Non-Faraday Electrolyte Additives for Capacitance Boosting by Compression of Dielectric Layer Thickness: Organic Ferroelectric Salts, Adv. Funct. Mater. 2023, 2308872.
https://doi.org/10.1002/adfm.202308872
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