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郑州大学张佳楠教授团队:高温质子交换膜燃料电池抗毒化催化材料最新研究进展

郑州大学张佳楠教授团队:高温质子交换膜燃料电池抗毒化催化材料最新研究进展 科学材料站
2024-01-29
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导读:郑州大学张佳楠教授团队:高温质子交换膜燃料电池抗毒化催化材料最新研究进展


文 章 信 息

高温质子交换膜燃料电池抗毒化催化材料最新研究进展

第一作者:薛冬萍

通讯作者:张佳楠*

单位:郑州大学


研 究 背 景

高温质子交换膜燃料电池(HT-PEMFCs)在其工作温度(120-300℃)下具有电极反应动力学快、CO耐受性高、水热管理简单等独特优势,被认为是一种最具有应用前景的燃料电池系统。然而,在HT-PEMFCs中,大量的PA和PA解离离子毒化铂催化剂的活性位点。催化层内的物质传输阻力增大,反应动力学缓慢,严重阻碍了HT-PEMFC的大规模商业化。因此,在HT-PEMFC中开发高效、耐用、高PA耐受性的电催化剂是必要的,也是经济可行的。


文 章 简 介

近日,郑州大学张佳楠教授研究团队在期刊Industrial Chemistry & Materials上发表题为“Recent progress of antipoisoning catalytic materials for high temperature proton exchange membrane fuel cells doped with phosphoric acid”的综述文章。本文综述了HT-PEMFCs催化剂的最新研究进展,系统分析了贵金属和非贵金属催化剂在HT-PEMFCs中的应用,揭示了其构效关系和抗PA中毒机理。最后,讨论了HT-PEMFCs目前面临的挑战和机遇,以及可能的解决方案,为未来高性能HT-PEMFCs催化剂的开发提供一些启示。

图1. HT-PEMFCs中使用的主要催化剂类型


本 文 要 点

要点一:PA毒化机制

在电池运行过程中,膜内的PA受到电流的驱动,PA水解的H2PO4−从膜向阳极迁移,与阳极侧的氢离子反应形成PA,从而增加了阳极PA的含量。随后,由于浓度梯度的差异,PA扩散到阴极,与阴极生成水结合形成H2PO4−。这种循环促进了PA在催化层中的重新分布,导致催化层中出现“酸驱”现象。此外,大量的PA和PA解离离子占据了铂催化剂的活性位点。催化层内的物质传输阻力增大,反应动力学缓慢,严重阻碍了HT-PEMFCs的大规模商业化。

图2. 磷酸在膜电极中的分布与迁移


要点二:HT-PEMFCs用催化剂的发展

为了弥补Pt/C催化剂的不足,实现低成本、高活性和高稳定性的目标,在HT-PEMFCs催化剂的研究中逐渐开发出新颖有效的催化剂。在Pt纳米粒子中添加其他元素来调整Pt纳米粒子的电子结构,将Pt与其他金属合金化或构建核壳结构是克服Pt纳米粒子缺乏活性和稳定性的优化策略。另一方面,研究人员正致力于寻找可以取代铂族金属的廉价金属催化剂。其中,单原子催化剂(SACs)因其原子分散性好、原子利用率高、活性可与传统金属颗粒催化剂相媲美而受到广泛关注。过渡金属基SACs具有更好的ORR催化活性和更低的成本,是燃料电池中Pt基ORR催化剂的潜在替代品。然而,SACs的稳定性和金属位的溶解性仍然是亟待解决的问题。此外,前人的研究表明,基于第三层沸石效应的概念,设计合成了一些含氰离子、三聚氰胺和巯基的有机分子作为屏障材料,可以有效防止磷酸盐阴离子在HT-PEMFCs中的毒性作用。然而,在高温操作系统中,化学修饰的有机分子可能会从金属纳米颗粒的表面分离。因此,从实际应用的角度来看,HT-PEMFCs在长期运行过程中很难保持沸石效应。


要点三:磷酸催化剂的高温圆盘电极研究

广泛使用旋转圆盘电极 (RDE) 技术来快速表征由毫克量的材料制备的新型催化剂,对于有前途的催化剂设计的大规模预选仍然很重要,但催化剂最终必须在MEA测试中证明其性能和耐用性,这与实际应用非常相似。然而,RDE对环境评价体系绩效所得结果的预测往往只适用于趋势,而不适用于绝对值。在某些情况下,基于RDE的分析系统地测量了伪产物,而不是实际的催化剂性质。这两种技术之间的差距是将有前途的电催化剂设计快速集成到实际PEM系统中的主要障碍。

图3. 高温RDE测试装置及数据图


要点四:总结与展望

高温质子交换膜燃料电池(HT-PEMFCs)的商业化和大规模应用需要更耐用、更经济的催化剂和交换膜。总的来说,可以通过结构工程、更好的分散催化剂和开发耐腐蚀载体来提高催化剂的性能。然而,Pt族金属和非贵金属催化剂的活性、耐久性和负载能力仍然具有挑战性,因为催化剂在高温和PA环境中长期运行时存在分层、降解和中毒问题。此外,PA掺杂HT-PEMFCs催化剂的大规模开发和应用还面临以下亟待解决的问题:

1)催化剂在长期运行过程中催化层的演化和降解机理尚不清楚。虽然非贵金属催化剂在LT-PEMFCs中具有潜在的应用前景,但其在HT-PEMFCs中的实用性仍需进一步研究。

2) PA掺杂膜的质子电导率强烈依赖于酸掺杂的水平,操作过程中PA的损失阻碍了电池的稳定性。

3) HT-PEMFCs的影响参数多,微环境复杂,给模拟实验带来了挑战。

4)缺乏现场表征技术来观察操作过程中膜和催化剂的变化。PA从膜到催化剂层的再分配是影响电池性能的关键步骤,但目前的表征方法尚未完全理解。

5) HT-PEMFCs可直接以醇蒸汽重整反应产生的氢气为原料,无需进一步提纯。这种热再利用的结合为HT-PEMFCs的应用和拓展以及绿色能源的利用提供了新的研究领域。


文 章 链 接

Recent progress of antipoisoning catalytic materials for high temperature proton exchange membrane fuel cells doped with phosphoric acid

https://doi.org/10.1039/D3IM00101F


通 讯 作 者 简 介

张佳楠教授简介:郑州大学材料科学与工程学院教授,博导,教育部青年长江学者,英国皇家化学会会士,中国化学会女委会委员,中国化学会青委会委员。主要从事碳基复合材料在质子交换膜燃料电池(PEMFCs)和金属空气电池等能源转换与能源存储装置中的电催化材料的设计、构筑、应用以及相关电催化过程机理研究,并取得了重要进展。迄今为止,在Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.、Adv. Mater.等期刊上发表论文80余篇,多篇文章被评为ESI高被引文章,h-index为48,总被引近8000次;2020年获省科技成果一等奖(排名第1),2021年获河南省自然科学奖二等奖(排名第1);担任多个期刊编委和客座编辑,包括高等学校化学学报(Chem. J. Chinese. U.)、InfoMat、电化学。入选2023年全球前2%顶尖科学家。


第 一 作 者 简 介

薛冬萍,郑州大学材料科学与工程学院2020级博士研究生,师从张佳楠教授,主要研究方向为质子交换膜燃料电池和金属-空气电池用碳纳米复合材料的设计、构筑及催化机制研究,目前以第一作者/共同一作在Adv. Funct. Mater.、Adv. Sci.、Nano Energy 等期刊上共发表SCI论文9篇,其中ESI高被引文章1篇。


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