文 章 信 息
高载硫量的原子级分散双位点硫正极材料的室温钠硫电池
第一作者:张斌伟(通讯作者)
通讯作者:孔源* 赵慎龙*
单位:重庆大学,悉尼大学
研 究 背 景
室温钠硫电池具有资源丰富、高理论容量的硫正极和钠负极,被认为是非常有吸引力的下一代电池体系材料。但是,硫正极也面临着低反应活性、多硫化物的转化动力学缓慢、穿梭效应等问题,导致其容量的快速衰减。此外,目前报道室温钠硫电池的含硫比较低(通常低于60%),无法满足其实际应用需求。本篇工作报到了原子级分散的MoS2团簇、Mo单原子的双活性位点负载于硫掺杂的石墨烯框架,实现创记录80.9%载硫量的硫正极材料(S@MoS2-Mo1/SGF)。
该原子级双位点硫正极S@MoS2-Mo1/SGF在电流密度为0.1 A g-1下,首圈可逆容量为1017 mAh g-1,并且循环1000圈之后,其每圈的容量衰减仅为0.05%。通过X射线吸收光谱、同步辐射XRD与理论计算相结合,揭示了原子级Mo在双活性位点MoS2-Mo1中能够形成离域电子体系,从而提高硫的反应活性,以及钠与硫的反应可逆性,进而抑制其穿梭效应。本文不仅为发展高效的双位点正极材料提供了策略,也从原子水平加深了其增强机制的理解。
文 章 简 介
基于此,来自重庆大学张斌伟副教授教授、中科大Yuan Kong及悉尼大学赵慎龙研究员合作,在国际知名期刊Advanced Materials上发表题为“Atomically Dispersed Dual-Site Cathode with a Record High Sulfur Mass Loading for High-Performance Room-Temperature Sodium-Sulfur Batteries”的研究文章。该文章报到了创记录80.9%载硫量的原子级双活性位点硫正极材料,实现高性能的室温钠硫电池。
本 文 要 点
要点一:原子级双活性位点硫正极
图1. 电子显微镜图像。a-c、S@MoS2-Mo1/SGF 的TEM、HAADF-STEM图像及其元素分布图。d-f、HR-STEM图、及其QSTEM模拟图、2H-MoS2单层结构的示意图。
通过球差透射电镜可以观察到单层MoS2团簇及单原子Mo负载于S@MoS2-Mo1/SGF上,并且单层MoS2团簇的粒径大小约为1.2 nm。高分辨的HR-TEM及QSTEM模拟则证实了MoS2的单层结构。元素分布图表明硫均匀地负载于硫掺杂的石墨烯框架。
图2. a、Mo的K边XANES光谱和b、R空间EXAFS光谱。c,S K边NEXAFS光谱, d和e,XPS图, f,TGA图.
S@MoS2-Mo1/SGF的Mo的K边XANES结果表明其Mo的化学价态较高,其R空间结果表明其存在单原子Mo和MoS2,并且TGA结果表明S@MoS2-Mo1/SGF的载硫量为80.9%。
要点二:优异的室温钠硫电池性能
S@MoS2-Mo1/SGF具有优异的室温钠硫电池性能,在电流密度为100mA g-1下,其首圈可逆比容量为1017 mAh g-1,经过1000圈之后容量保持为505 mAh g-1。MoS2-Mo1的离域电子体系能够促进钠离子的扩散,进而促进多硫化物的转化。同步辐射XRD的结果表明多硫化物的转化是可逆的,并且MoS2-Mo1的离域电子体系能够提高其转化效率。
图3. 室温钠硫电池性能。a,S@MoS2-Mo1/SGF和b,S@SGF在100 mA g-1的充放电曲线。c,倍率性能,d、循环性能,e、Na+离子扩散系数,f,同步辐射XRD, g,与文献报到的性能对比图。
要点三:原子水平的机理研究
图4.理论计算。a、 Mo中4d电子和S元素中3p电子在不同价态配位的分子轨道示意图。b、 d带中心,c、 Na2S4至Na2S放电过程的能量变化图,d、AIMD模拟图。
图5. 钠离子迁移模型。Na离子在a、 Na2S4*SGF,b,Na2S3*S@MoS2/SGF、c、Na2S1*S@MoS2-Mo1/SGF的迁移路径及d,e能垒图。
理论计算的结果表明MoS2-Mo1的离域电子体系能够降低Na2S4至Na2S放电过程的能垒,快速分解Na2S4。并且MoS2-Mo1的离域电子体系能够减低钠离子的迁移能垒。
文 章 链 接
Atomically Dispersed Dual-Site Cathode with a Record High Sulfur Mass Loading for High-Performance Room-Temperature Sodium-Sulfur Batteries
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202206828
通 讯 作 者 简 介
张斌伟副教授简介:重庆大学化学化工学院、前沿交叉学科研究院先进电能源化学研究中心。本科和硕士研究生毕业于厦门大学,师从孙世刚院士和姜艳霞教授。2019年于澳大利亚伍伦贡大学获得博士学位,导师澳大利亚工程院院士Shi Xue Dou教授和Hua Kun Liu教授。于澳大利亚阿德莱德大学Shi-Zhang Qiao教授课题组联合培养。先后于澳大利亚新南威尔士大学(合作导师为Liming Dai 教授)、伍伦贡该大学从事博士后研究。
主要研究方向为电化学能源体系(如室温钠硫电池、燃料电池等)的催化机制研究,主持面上项目,参与多项澳大利亚科学研究项目,Exploration首届青年编委、 Nano Research Energy、SmartMat青年编委,获得伍伦贡大学优秀博士毕业论文、国家优秀自费留学生奖、福建省优秀硕士论文、厦门大学优秀毕业生等。目前,发表SCI检索的学术论文50余篇,其中以第一/通讯作者身份包括Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、Adv. Mater.、Adv. Energy Mater.、Adv. Funct. Mater.、ACS Catal.等。
赵慎龙研究员简介:悉尼大学ARC DECRA Fellow。分别于2011和2017年获得山东大学学士学位以及哈尔滨工业大学博士学位。2017年-2019年在澳大利亚新南威尔士大学从事博士后研究工作。2019年末在悉尼大学开始独立开展教学和科研工作。主要研究方向为多孔有机-无机纳米材料的制备及在能源催化领域的应用。
至今,已在国际知名期刊上发表论文80余篇,其中以第一/通讯作者发表论文35篇包括Nat. Energy (2篇),Matter (3篇),Sci. Adv., Adv. Mater. (4篇),J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. (4篇), ACS Nano等,被引用9100余次,H因子39。21篇论文入选ESI1%高被引论文。
获得Clarivate 2021高被引学者,澳大利亚研究理事会优秀青年基金、澳大利亚研究理事会探索项目、首届Advanced Materials “Rising Star”以及英国皇家化学会“Emerging Investigator“等荣誉奖项。目前担任eScience、Carbon Neutralization,The Innovation青年编委以及Joule、Chem、Matter、Adv. Mater.、Angew. Chem.等国际一流学术期刊独立审稿人及仲裁审稿人。
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