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文 章 信 息
d-d耦合不对称FeN4- NiN3O双原子双功能催化剂在锌-空气电池中的应用
第一作者:田硕
通讯作者:吴尚*,杨全录*
单位:西北民族大学
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研 究 背 景
可充电锌-空气电池因其理论能量密度高 (1084 Wh kg−1)、成本低廉、零污染和安全性能高等优点而受到了人们的广泛关注。其阴极发生的 ORR 和 OER 是 ZAB 在充电和放电过程中的两个关键基本反应,它们决定了 ZAB 的整体效率。但是,ORR 和 OER 反应的过电位较高,动力学缓慢,这极大限制了 ZAB 的商业化。到目前为止,贵金属 Pt 基,RuO2,IrO2 材料是公认的对 ORR 和 OER 反应最有效的商业催化剂。然而,这些贵金属储量低,价格昂贵,循环稳定性差,催化活性单一等问题极大的限制了其应用。因此,开发一款低成本、高效、稳定的非贵金属双功能氧电催化剂具有重要意义。
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文 章 简 介
该文章以 NH2-MIL 101(Al) 为前驱体,制备了具有异质不对称双原子位点(FeN4-NiN3O)的双功能氧催化剂 Fe/Ni-NC@PDA。通过 AC HAADF-STEM、XRD、XPS 和 XAS 对 Fe/Ni-NC@PDA 催化剂进行了系统表征,确定了中心间距为 0.4 纳米的 FeN4-NiN3O结构。密度泛函理论计算表明,Ni 位点是催化剂 ORR 和 OER 反应的主要活性位点。Fe 和 Ni 之间的 d-d 轨道耦合以及不对称的电子结构促进了 OOH* 中间体的吸附和解吸,从而增强了 ORR/OER 反应的催化活性。
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本 文 要 点
要点一:具有 FeN4-NiN3O非对称双原子活性位点
通过 AC-HAADF-STEM,XPS 和 XAS 等表征手段确定了催化剂具有 Fe,Ni 双金属原子中心间距为 0.4nm 的 FeN4-NiN3O非对称双原子对活性位点,为 DFT 计算提供了模型支持。
Fig. 1. SEM images of a), b) Fe/Ni-NC@PDA. TEM images of c), d) Fe/Ni-NC@PDA. e) XRD and f) Raman spectra of N Fe/Ni-NC@PDA and other comparison catalysts. g), h) Aberration-corrected HAADF-STEM images of Fe/Ni-NC@PDA. i) The corresponding diatomic distances marked in h). j) HAADF-STEM image and elemental mapping images.
Fig. 2. N 1s XPS spectra of a) Fe/Ni-NC@PDA and b) NC-MIL101. c) Normalized XANES spectra of Fe/Ni-NC@PDA, FePc, Fe2O3 and Fe foil at Fe K-edge and d) Fourier-transformation of the corresponding Fe K-edge EXAFS spectra at R space. e) Normalized XANES spectra of Fe/Ni-NC@PDA, NiPc, NiO and Ni foil at Ni K-edge and f) Fourier-transformation ofthe corresponding Ni K-edge EXAFS spectra at R space. Fitting result of g) Fe K-edge FT-EXAFS and h) Ni K-edge FT-EXAFS. i) WT contour plots of Fe/Ni-NC@PDA, FePc, and NiPc.
要点二:优异的 ORR/OER 双功能电化学性能及可充电锌空气电池性能
电化学测试表明 Fe/Ni-NC@PDA 催化剂在 ORR (E1/2 = 0.89V) 和 OER (Ej=10 = 1.56V) 中显示出优异的双功能催化性能,其电势差仅为 0.67V,优于商业 Pt/C + RuO2(ΔE=0.69V) 催化剂。由Fe/Ni-NC@PDA为阴极组装的锌空气电池的开路电压为1.56 V,还表现出比贵金属基 ZAB 更小的充电和放电电压间隙,在恒电流充放电循环测试中稳定循环了 156 小时,优于商业 Pt/C+RuO2催化剂,证明了其潜在的器件应用能力。
Fig. 3. a) ORR LSV curves at 1600 rpm for Fe/Ni-NC@PDA and other control catalysts. b) The corresponding Tafel plots obtained by the ORR LSV curves. c) H2O2 yield and electron transfer number of Fe/Ni-NC@PDA and Pt/C. d) Methanol tolerance curves of Fe/Ni-NC@PDA and Pt/C catalysts during the chronoamperometric test. e) Normalized chronoamperometry data of Fe/Ni-NC@PDA and Pt/C catalysts at 0.6 V versus RHE. f) OER polarization curves obtained in 1 m KOH electrolyte. g) Tafel plots obtained by the OER polarization curves. h) Cdl values for different catalysts. i) ΔE comparison of Fe/Ni-NC@PDA and other control catalysts.
Fig. 4. a) Schematic of assembled ZABs, Fe/Ni-NC@PDA and Pt/C + RuO2-based ZABs with b) Open-circuit voltages, c) Charge-discharge polarization curves and discharge power density curves, d) Discharge plateaus at 1-50 mA cm-2 current densities, e) Specific capacity at 20 mA cm-2 current density, f) Peak power density curves, g) Charge-discharge cycling curves at 10 mA cm-2 constant current charge/discharge cycle curve.
要点三:Fe, Ni原子对之间具有dd耦合
DFT 计算结果显示,NiN3O位点是催化剂 ORR/OER 的主要活性位点, NiN3O位点够通过电相互作用,改善其相邻的 FeN4活性位点的电子构型,与 FeN4位点实现 d-d 耦合,促进了对 OOH* 中间体的吸附和解吸,不对称电子结构进一步增强了对中间体的吸附和解吸行为,进而提高了催化剂 ORR/OER 反应的催化活性。
Fig. 5. a) ORR/OER reaction processes occurring at Fe and Ni sites in the FeN4-NiN3Omodel, b) ORR and d) OER free energy diagrams for all models at 0 V, c) ORR and e) OER free energy diagrams for all models at 1.23 V, f) Charge density difference of FeN4-NiN3Oand FeN4-NiN3O(segregated) (yellow and blue regions represent electron accumulation and depletion, respectively), g) Fe 3d partial density of states PDOS) for FeN4-NiN3Oand FeN4, h) Ni 3d PDOS for FeN4-NiN3Oand NiN3O.
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文 章 链 接
Application of asymmetric FeN4-NiN3O diatomic bifunctional catalysts with d-d coupling in zinc-air batteries
https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.166120
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通 讯 作 者 简 介
吴尚,教授,硕士生导师,甘肃省“飞天学者”,甘肃省“陇原青年英才”,长期从事功能型催化材料的研究工作,近5年来主持和参与完成国家自然科学基金4项,主持甘肃省重点研发项目1项,参与甘肃省重点项目 1 项。主持完成西北民族大学中央高校基本科研业务经费项目4项,科研创新团队培育项目2项,科研创新团队项目2项。《Journal of Energy Storage》等期刊特约编辑。近年来在《Chemical Engineering Journal 》、《Organic Chemistry Frontiers》、《Green Chemistry》、《Materials Today Chemistry》、《Journal of Energy Storage》、《Journal of Alloys and Compounds》等期刊发表学术论文 60 余篇,授权发明专利 4 项,实用新型专利 14 项。获甘肃省高校科技进步奖一等奖 1 项、甘肃省科技进步奖三等奖 1 项,甘肃省自然科学奖三等奖 1 项,获甘肃省“优秀硕士学位论文指导教师”。
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第 一 作 者 简 介
田硕,西北民族大学硕士研究生,主要研究方向为 ORR/OER 双功能氧电催化剂的制备及其在锌空电池中的应用。先后在 J. Alloys Compd., J. Electroanal. Chem., Chem. Eng. J.等学术期刊上发表文章。西北民族大学国家奖学金获得者。
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课 题 组 介 绍
西北民族大学吴尚教授新型能源材料与绿色催化实验室简介
吴尚教授领衔的新型能源材料与绿色催化实验室成立于近年,依托西北民族大学化学学院,聚焦新型能源材料开发与绿色催化技术的前沿研究。实验室积极拓展国内外合作网络,与多所知名高校及科研机构建立了联合研发平台,致力于推动新能源材料与绿色化学的交叉创新。团队由教授、副教授、硕士研究生和本科生组成,形成了一支学科背景多元、创新能力突出的研究队伍。近年来,实验室围绕电催化材料、绿色合成技术、清洁能源存储材料等方向开展系统性研究,取得了一系列创新成果。团队以解决能源与环境领域的核心问题为目标,结合材料制备、表征分析、性能测试等实验手段,融合催化机理计算(如密度泛函理论)等先进方法,形成了从理论模拟、材料设计、可控合成到器件集成的全链条研究能力。尤其在绿色催化领域,实验室注重催化剂的理性设计及反应机理的深度解析,开发高效、稳定、低成本的催化体系,为能源转化、污染物降解及化工过程绿色化提供了新策略。实验室坚持 “基础研究-技术开发-应用推广” 三位一体的发展模式,研究成果在可再生能源利用、碳减排及环境治理等领域展现出广阔的应用潜力,为服务国家“双碳”战略及可持续发展目标提供科技支撑。
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