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文 章 信 息
协同界面-体相溶剂化结构,实现快充/超低温(-70°C)锂离子电池
第一作者:胡阳
通讯作者:申来法*
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研 究 背 景
为应对全球环境挑战并服务国家“双碳”战略重大需求,发展新能源技术已成为全球竞争焦点。锂离子电池虽具有高能量密度等优势,但其低温应用仍存在严峻瓶颈:在0 °C以下时,容量急剧衰减甚至无法工作。究其根源,一方面石墨负极电压窗口窄,易引发锂枝晶;另一方面传统电解液凝固点高、离子电导率低,严重阻碍低温下的离子传输与界面反应。因此,如何系统破解上述关键技术瓶颈,已成为推动锂离子电池在低温环境下实现规模化应用的核心挑战。
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文 章 简 介
近日,南京航空航天大学申来法教授团队提出一种协同调控界面-体相溶剂化策略,通过局域高浓度策略重构电解液微环境,构建阴离子富集的溶剂化结构。该策略显著提升了离子迁移数,降低锂离子脱溶剂化能垒,并形成稳固的无机富集SEI膜。采用该电解液的石墨/三元正极电池在5C倍率下容量达108.2 mAh g−1,2C循环300次后容量保持率达94.1%,且在-70°C超低温环境下稳定工作,为发展先进低温电池提供了新思路。研究成果发表于《Advanced Functional Materials》,第一作者为硕士生胡阳,通讯作者为申来法教授。
图1. 不同电解质的优势与不足、该工作中局部高浓度电解液的溶剂组成及其优势
图2. 不同电解液理化性质分析
图3. 分子动力学模拟研究电解液的溶剂化构型
图4. 5 M FSI EF91-TTE1、5 M FSI EF91-TTE2和LB-014的电化学性能
图5. 不同电解液体系的石墨/三元正极全电池电化学性能对比
图6. 不同电解液循环后电极界面表征
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本 文 要 点
要点一:突破低温瓶颈的电解液设计新策略
本研究提出的协同调控界面-体相溶剂化策略,从根本上克服了传统电解液在低温下脱溶剂化缓慢、粘度高、电导率低等瓶颈。通过构建阴离子主导的溶剂化结构与高无机含量SEI界面,同步实现了快速离子传输与高界面稳定性,为低温电池系统提供了创新的电解液设计策略。
要点二:重构溶剂化微环境,优化关键物化性能
优化后的电解液在多项关键性能上实现突破:具有更低的凝固点与粘度、更高的离子电导率与锂离子迁移数,显著改善了界面润湿性。其溶剂化结构中CIP与AGG比例的提高,有效促进了脱溶剂化动力学,为高倍率与低温运行奠定基础。
要点三:低温/高倍率性能卓越
该电解液在-70°C至25°C范围内均使电池表现出优异性能:常温5C倍率容量达108.2 mAh g−1,2C循环300周容量保持率94.1%;-20°C容量为80.7 mAh g−1,-40°C循环100周后仍保持94.9%容量。此外,电池成功实现了-50 °C充放电与-70 °C稳定运行,展现出卓越的低温性能。
要点四:协同构筑稳定界面与抑制枝晶
应用优化的电解液,石墨电极表面构筑了薄而均匀、富含无机成分的稳定SEI膜。此界面层能显著抑制锂枝晶生长,减轻副反应,确保电极结构完整。相较于传统电解液形成的厚而不均、高有机含量SEI膜,电池的界面稳定性与循环寿命均实现显著提升。
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文 章 链 接
Synergistic Interfacial-Bulk Solvation Enables Fast-Charging and Low Temperature Li-Ion Batteries
https://doi.org/10.1002/adfm.202518935
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通 讯 作 者 简 介
申来法教授简介:南航材料学院教授、博导,国家级青年人才、德国马普固体所洪堡学者(合作导师Joachim Maier教授和余彦教授);南航材料学院副院长、江苏省高效储能材料与技术重点实验室副主任。从事高功率化学电源材料与器件及在航空航天领域应用研究。以第一/通讯作者在Nature Energy, Nature Commun. Adv. Mater., Angew. Chem. Int. Ed.等期刊发表多篇高影响力论文,H-index 72。荣获国际电化学会“电化学材料科学奖”、江苏省科学技术奖二等奖、中国青少年科技创新奖;团队与中科大余彦教授联合招收博士后(年薪30万起步,另加江苏省卓越博士后计划30万/2年);团队招聘青年教师(相关政策参考
https://rsc.nuaa.edu.cn/2025/0506/c381a374499/page.htm)。有意者请将个人简历及主要科研成果发送至邮箱:lfshen@nuaa.edu.cn
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