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文 章 信 息
Deciphering the Role of Lattice Selenium in Electrocatalytic Self-Reconstruction for Boosting Alkaline Hydrogen Evolution
第一作者:张晓涵,章梦甜
通讯作者:何纯挺*
单位:江西师范大学
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研 究 背 景
高效电催化剂的设计是推进电解水制氢工业发展的重要保障。电催化过程中,催化剂的自重构是一种复杂且有趣的物理化学现象,对于理解高效电解水催化剂的活性起源具有重要意义。尽管结构重组可能会掩盖催化剂真实结构与性能之间的构效关系,但它往往有利于形成独特的关键活性位点,尤其在引入诸如硒(Se)等功能杂原子时更为显著。硒掺杂是一种被广泛用于提升过渡金属基催化剂电解水性能的有效策略,然而其对催化剂重构过程的具体影响以及重构后的作用仍不明确。相较于电解水阳极的析氧反应(OER),阴极的析氢反应(HER)中的催化剂结构演变往往被忽视。针对这一科学问题,LMEC研究团队选择经典的活性良好且容易发生电化学重构的磷化钴(CoP)作为研究对象,通过有机分子配位策略将Se引入CoP晶格(Se-CoP)中。结合原位PXRD,原位XAS等多种原位表征技术和理论计算,系统地探究了Se在碱性HER中对CoP结构重组行为和催化活性的调控机制。
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文 章 简 介
近日,来自江西师范大学的何纯挺教授团队,在国际知名期刊Angew. Chem. Int. Ed上发表题为 “Deciphering the Role of Lattice Selenium in Electrocatalytic Self-Reconstruction for Boosting Alkaline Hydrogen Evolution” 的文章。该研究论文揭示了Se掺杂对磷化钴电催化剂阴极自重构的影响,为过渡金属磷化物在碱性HER中真实活性结构的理解提供了关键证据。
图1. 晶格硒加速Se-CoP自重构为Co(OH)2和Co纳米团簇异质活性结构
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本 文 要 点
要点一:揭示晶格硒加速的两阶段结构演变机制
本研究通过多种原位表征技术发现晶格掺杂的Se能够显著加速Se-CoP的阴极重构,并形成Co(OH)2和Co纳米团簇异质结构的真实活性中心,首次观测到其结构演变分为两个阶段:
ⅰ)Co原子首先被氧化并与OH⁻结合形成Co(OH)2;
ⅱ)在更高施加电位下,部分高氧化态Co离子被还原为超细的金属Co纳米团簇。
Se的掺入有助于形成更细的Co纳米团簇并且维持其在长期电催化过程中的结构稳定性。另外,密度泛函理论(DFT)计算表明,原位形成的双组分异质结构上残留的硒物种是增强析氢性能的关键。
要点二:实现碱性析氢反应中过渡金属磷化物的性能突破
碱性条件下HER电催化测试表明,所制备的Se-CoP催化剂在100 mA cm⁻2电流密度下过电位仅为79 ± 2 mV,并且能够在500 mA cm⁻2的高电流密度下稳定运行至少400小时,优于已报道的过渡金属磷化物基催化剂。
本研究在原子水平上揭示了杂原子Se对阴极催化剂自重构的调控作用,为高效HER电催化剂活性起源的理解及其理性设计提供了新的视角。
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文 章 链 接
X.-H. Zhang#, M.-T. Zhang#, H.-G. Du, H.-H. Huang, X.-F. Zhang, X. W, L.-D. Wang, W.-Z. Deng, Y.-M. He, J. Bai, L.-W. Ding, C.-T. He*, Deciphering the Role of Lattice Selenium in Electrocatalytic Self-Reconstruction for Boosting Alkaline Hydrogen Evolution. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e202507040.
https://doi.org/10.1002/anie.202507040
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通 讯 作 者 简 介
何纯挺教授简介:何纯挺(Chun-Ting HE),江西师范大学化学与材料学院教授、博士生导师,国家四青人才,氟硅能源材料与化学教育部重点实验室副主任,江西省“十四五”一流化学学科建设“能源催化化学”方向学术带头人,“分子基能源化学研究室(LMEC)”负责人。主要研究兴趣为面向可持续化学技术的分子基催化剂及其分子增强催化机制,相关成果已获授权发明专利12项,并在Nat. Energy, Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Mater.等国内外知名期刊发表论文130余篇,论文他引13000余次,H指数为53,入选2023和2024年Clarivate全球高被引科学家。
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课 题 组 介 绍
LMEC成立于2019年,依托江西师范大学化学与材料学院、氟硅能源材料与化学教育部重点实验室、国家单糖化学合成工程技术研究中心等多个平台。团队面向国家“双碳”战略,致力于能源催化化学领域前沿科学问题,以“氢能与碳转化核心催化剂”作为主攻方向,重点研究1)面向氢能及二氧化碳转化的分子基催化剂;2)低核催化剂(团簇、单原子)的限域合成及其能源催化。
团队先后承担国家级和省部级科研课题20余项,相关成果在Nature Energy、JACS、Angew. Chem. Int. Ed、Adv. Mater.等国内外知名期刊上发表论文100余篇,申请和授权发明专利15项。团队为江西师范大学重点建设团队,2022年被授予学校青年五四奖章集体。团队现有教授1人,副教授2人,讲师3人,实验师1人。
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课 题 组 招 聘
岗位一:博士后
博后/师资博后应聘条件
1. 年龄 ≤ 32周岁(特别优秀的人才可适当放宽要求),取得国内外高校博士学位或已通过博士学位答辩者;
2. 具有能源催化和纳米催化相关研究背景,在IF>10期刊发表学术论文两篇及以上(普通博后可适当放宽要求);
3. 申请者能够保证在站期间全职从事博士后研究;
4. 能独立撰写学术论文,独立开展科研工作,合作意识强。
福利待遇
1. 师资博后年薪20-25W/年,聘期考核通过可推荐入编留校任职。
2. 普通博后享受学校副教授级别待遇+科研绩效奖励。
3. 子女教育可参照学校教职工子女,在江西师范大学附属中小学和幼儿园办理入学入托。
4. 科研启动经费由设岗单位及合作导师根据项目情况提供。
5. 对进站的全职理工科博士后一次性给予日常经费资助每人20万元、其他全职博士后每人16万元,分别在博士后进站和出站时按50%的比例拨付。
6. 对留昌工作的博士后,且首次择业与我市企事业单位签订三年及以上劳动合同的,给予每人15万元资助;每两年选树宣传20位“赣鄱英才博士后”并给予每人5万元激励。(第5、6条具体可参照江西省博士后九条)
申请人请将个人简历、研究工作总结、代表性论文、推荐人信息等以PDF文档形式发送至202150000065@jxnu.cn邮箱。申请材料将严格保密。
地址:南昌市紫阳大道99号江西师范大学
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