
现代分子生物学的发展,使核酸定量早已成为实验室的常规实验。核酸定量法主要分为光吸收检测法和荧光检测法。相对光吸收检测法,荧光定量法凭借更高的检测灵敏度(高于光吸收检测法3个数量级),更高的检测特异性(特异性识别双链/单链DNA),目前已成为核酸快速精准定量的首选方法。
针对双链DNA进行少样品量荧光法核酸定量,一直以来常用的方法是:结合Qubit荧光检测仪,使用Qubit荧光染料进行定量。然而这种检测方法,只能单样品依次检测,通量明显受限,并且试剂耗材成本高,显然无法满足高通量的核酸定量检测需求。
对此,德国BMG多功能酶标仪结合Qubit核酸定量荧光染料光谱特征(图1),在BMG荧光检测酶标仪中优化完善光路检测系统,使其核酸荧光定量线性度均可达到R2>0.9999(图2),且均可支持超高灵敏度的核酸定量(线性检测范围50pg/μl-100ng/μl)。同时,BMG这些高性能检测方案,均可在96/384孔板中实现,不仅突破了Qubit检测通量低的限制,并大大降低了试剂耗材成本(Qubit 200μl检测体系VS BMG 96孔板100μl检测体系VS BMG 384孔板20μl检测体系),为高通量,精准,快速,高效,低成本的核酸定量提供了完美的解决方案。
目前,该解决方案已在国内外实验室广泛成熟应用起来。如国内NGS企业的典型代表-华大基因,目前已为其全部NGS合作实验室引进了三十多台BMG多功能酶标仪,建立了高通量核酸精准定量的新标准。


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