无论是PD-(L)1还是外泌体微囊泡（EVs），两者均是当前生物医学最热门的研究领域之一。近日，美国顶级生物医学研究机构-梅奥医学中心（Mayo Clinic），连续发表两篇文章解析EVs和PD-L1在肿瘤免疫抑制等重大疾病治疗中的作用机制，相关成果分别发表在Neuro-oncology和OncoImmunology 国际知名专业期刊上[1，2]。
来自梅奥医学中心不同课题组的两篇高水平研究成果揭示：
1，胶质母细胞瘤EVs通过诱导免疫抑制单核细胞介导免疫抑制。其中，EVs PD-L1的表达对于诱导特异类型免疫抑制单核细胞发挥了重要作用[1]。
2，肿瘤表面蛋白酶ADAM10 和 ADAM17通过剪切癌细胞和EVs表面的PD-L1，将其从膜蛋白状态转化成激活的溶解态，进而介导PD-(L)1 抑制剂的耐受性[2]。
专注纳米颗粒流式分析的英国Apogee Flow纳米流式，在外泌体微囊泡研究领域备受关注认可，参与发表大量高水平研究文章。来自梅奥医学中心不同课题组实验室的上述两篇文章，其中分析携带PD-L1的EVs相关工作均同样选用Apogee纳米流式来进行分析（图1和图2），再次体现出Apogee Flow纳米流式在分析外泌体微囊泡时的灵敏度和稳定性。
图1，PD-L1抗体偶联微球捕获EVs。Wash和Elution级分PD-L1表达阳性EVs分析[1]
图2，不同药物处理条件下，ATZ-A647标记的PD-L1 EVs定量分析[2]
愿Apogee Flow纳米流式为更多外泌体微囊泡等纳米颗粒相关课题前沿研究提供更多助力。
参考资料
1，Himes B T, Peterson T E, de Mooij T, et al. The role of extracellular vesicles and PD-L1 in glioblastoma-mediated immunosuppressive monocyte induction[J]. Neuro-oncology, 2020.
2，Orme J J, Jazieh K A, Xie T, et al. ADAM10 and ADAM17 cleave PD-L1 to mediate PD-(L) 1 inhibitor resistance[J]. OncoImmunology, 2020, 9(1): 1744980.
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