来自牛津大学的PI-Dr.Alfredo Castello近日接受采访，分享病毒分子机制重要研究成果。其研究团队采用新开发的“comparative RNA-interactome capture”技术研究RNA互作结合蛋白（RBPs），研究发现病毒感染细胞时，超过200种RBPs对RNA的结合能力发生改变。其中，多数RBPs参与调节病毒在细胞内复制过程（图1）。
图1，Alfredo Castello et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection 文章图文摘要
该研究同时采用一种实时监测病毒复制感染能力的新方案：利用传统构建假病毒的方案，在病毒基因组中插入荧光蛋白；构建好的假病毒感染细胞后，通过24-72小时长时间实时监测细胞内荧光信号（图2和图3），分析不同RBPs蛋白表达干预，不同药物处理条件对病毒复制感染能力的影响。此项重大研究成果，为揭示RNA结合蛋白在RNA病毒感染过程中所扮演的重要角色，加速RNA病毒如艾滋病毒，新型冠状病毒等抗病毒药物新药研发提供了重要候选参考靶点。
图2，不同加药处理，不同RBPs蛋白表达干预条件下24小时实时监测SINV病毒感染复制
图3 72小时实时监测HIV病毒感染复制
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Dr. Alfredo Castello在其接受的采访中，分享了其重要研究成果，并高度评价了CLARIOstar Plus-ACU的技术特色，以及如何为其研究内容提供可靠的解决方案。
参见如下采访视频内容
参考文献
Garcia-Moreno M, Noerenberg M, Ni S, et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection[J]. Molecular cell, 2019, 74(1): 196-211. e11.
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