近日，丹麦科研团队发表了题为 “Extracellular Vesicle Glial Fibrillary Acidic Protein as a Circulating Biomarker of Traumatic Brain Injury Severity” 的研究，深入探讨了细胞外囊泡（EV）包裹的多种蛋白在创伤性脑损伤（TBI）中的生物标志物潜力。研究指出，EV 包裹的胶质纤维酸性蛋白（EV - GFAP）、神经丝轻链（EV - NfL）、总 tau（EV - T - Tau）和泛素羧基末端水解酶 L1（EV - UCH - L1）与 TBI 密切相关，其中 EV - GFAP 有望成为 TBI 的早期生物标志物，不过血浆 GFAP 目前仍是实用可靠的替代检测指标。
在该项研究中，ApogeeFlow A60 发挥了至关重要的作用。由于细胞外囊泡尺寸微小且在血浆中与脂蛋白等杂质共存，对其精准分析颇具挑战。而 ApogeeFlow A60 具备高分辨率光散射信号与荧光检测通道，能够精准识别并定量血浆中 CD9+、CD63+、CD81 + 标记的 EVs。其检测灵敏度极高，甚至可区分单个 EV 颗粒，为低丰度生物标志物如 EV - GFAP 的定量提供了坚实的技术保障。
同时，ApogeeFlow A60 结合尺寸排阻色谱（SEC）纯化技术，有效分离出直径 70 - 130 nm 的小 EV 群体，成功解决了血浆中杂质干扰的难题。并且，该仪器采用 Rosetta 校准微球进行稳定的信号校准，确保了不同批次样本的数据一致性，极大提升了实验的可重复性。在长达 72 小时的纵向监测中，ApogeeFlow A60 成功捕捉到 TBI 患者 EV - GFAP 的动态变化，并证实其与神经影像学严重程度（如 Marshall 评分）存在显著关联，为 EV 生物标志物的临床转化提供了关键数据支持。此外，结合 FlowJo 数据分析软件，研究人员能够快速完成 EV 浓度计算与结果可视化，显著提升了科研效率。
ApogeeFlow A60 凭借其出色性能，为丹麦科研团队在 TBI 生物标志物研究上提供了有力支持，推动了该领域的科研进展，有望为未来 TBI 的诊断和治疗带来新的突破。
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