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【科研攻略】科研私话 | RNA甲基化不跑PCR,还能用什么方法做?

【科研攻略】科研私话 | RNA甲基化不跑PCR,还能用什么方法做? 丰信生命科学
2024-06-19
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导读:ELISA定量试剂盒:EIA-m1A、EIA-m6A、EIA-m5C、EIA-m7G多靶标Dot Blot半定量试剂盒:DB-4-RNA单靶标Dot Blot半定量试剂盒:DB-m1A、DB-m6A、



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RNA甲基化检测(ELISA定量试剂盒,无需测序,快速出结果,人/小鼠/大鼠通用

转录后RNA的甲基化是调控基因表达的一种方法,影响着胚胎发育、细胞分化、免疫反应和癌症肿瘤发生的生物学过程。在细胞水平上,这是通过调节RNA稳定性、剪接、定位和翻译来实现的。
DNA甲基化在真核生物中发生的几率非常大,一些修饰在胚胎发生和肿瘤发生中都发挥非常重要的作用。
较热门的核酸修饰包括N6 (m6A)的腺苷甲基化,C5 (m5C)的胞嘧啶甲基化,N7 (m7G)的鸟苷甲基化,N1 (m1A)的腺苷甲基化,以及核糖2'-羟基甲基化(2- o -甲基化)。
精确检测这些修饰对于理解核酸甲基化相关的疾病(例如:癌症、神经系统、心血管、自身免疫、代谢和发育障碍)的机制研究及治疗具有非常重要的关系。
普遍检测RNA甲基化的的方法为NGS测序,但是由于RNA在提取及寄送过程中的不稳定性,及出报告结果的时效性,实验的体验感并没有那么好!
利用ELISA或者Dot Blot方法,可以在普通实验室环境中检测RNA甲基化,高效快速,灵敏度高!

ELISA定量试剂盒,无需测序,快速出结果

尿液,血清,血浆或其他核酸样品均可用!


多靶标Dot Blot半定量试剂盒,无需测序,结果与WB类似

Code:DB-4-RNA

一种m1A, m7G, m6A和m5C点印迹检测试剂盒,用于定量RNA,尿液,血清,血浆或其他核酸样品中4种最常见的全局RNA修饰水平。



单靶标Dot Blot半定量试剂盒,无需测序,结果与WB类似

Code:DB-m1A(检测 m1A水平)

Code:DB-m6A(检测 m6A水平)

Code:DB-m5C(检测 m5C水平)



Code:DB-m7G(检测 m7G水平)


参考文献

[1] Chen J et al.. Expression and Function of the Epidermal Growth Factor Receptor in Physiology and Disease. Physiol Rev. 2016;96(3):1025-1069.

[2] Hynes NE, Lane HA. ERBB receptors and cancer: the complexity of targeted inhibitors [published correction appears in Nat Rev Cancer. 2005 Jul;5(7):580]. Nat Rev Cancer. 2005;5(5):341-354. 

[3]Liu, Wenshe et al. Synthesis of proteins with defined posttranslational modifications using the genetic noncanonical amino acid incorporation approach. Molecular bioSystems. 7. 38-47. 

[4] Tavakolet al. TYK2 Activating Alterations in Acute Lymphoblastic Leukemia: Novel Driver Oncogenes with Potential Avenues for Precision Medicine?. Journal of Cancer Science and Clinical Therapeutics. 05. 10.26502/jcsct.5079112. 








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RayBiotech>3SCI达到万余5万,其中CNS系列文章共计超过240篇,>55,000>15近500>20章逾170RayBiotechELISA13;单体芯片最高通量达到:定量芯片最高可检测1200个蛋白靶标,半定量芯片最高可检测8000个蛋白靶标。












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