大数跨境

聚焦跨境资讯!内含突破亚马逊发货数量限制的技巧以及出口常见问题解答

聚焦跨境资讯!内含突破亚马逊发货数量限制的技巧以及出口常见问题解答 货兜
2020-04-22
2
导读:最新行业资讯,更有出口防疫物资干货,这些事情,你一定要知道!



聚焦最新行业资讯




又一家航司在疫情中倒下

航空运力同比下降35%



21日消息,澳大利亚第二大航空公司维珍澳大利亚航空宣布,由于新冠肺炎疫情造成的航空旅行需求暴跌和自身的高负债,公司将进入自愿托管程序,以进行资本重组并改善财务状况。


根据国际航空运输协会日前发布的数据,受疫情冲击,2020年航空公司客运收入或将暴跌3140亿美元,同比下降55%。而三周前,这一协会的预测是如果严格的旅行限制持续3个月,收入比去年减少44%。但是,停飞潮带来的影响远超航空公司本身,全球航空和相关行业的2500万个工作岗位将受到威胁。


据民航资源网不完全统计,截至4月17日,全球仍有71家航司处于全线停飞状态。


全球航空货运运力同比下降35%,其中:

欧洲-非洲和南美-欧洲贸易线受创最严重,双向运力降幅分别为59%和超过60%。

北美-亚太贸易线运力下降了17%,亚太-北美贸易线运力下降了19%。

亚太-欧洲贸易线运力下降了30%,欧洲-亚太贸易线运力下降了32%。





美国发放救助金 

卖家迎来新转机



4月15日,美国发放疫情补贴,并且将持续6个月发放,这让卖家在低谷中迎来了一波爆单潮。

不仅是美国,加拿大、澳大利亚和英国等也开始发放疫情补贴。

在加拿大,符合条件的居民合一获得2000加元支票;澳大利亚每人发放750澳元现金补助;在英国因疫情影响无法领到工资的人,政府将支付80%的薪资。





多家物流公司紧急

停收医用防疫物资


4月18日,不少货代反馈海关口岸对防疫物资进行了大审查,被扣车辆又增加了不少,查到运费不退,货物还要被扣下来。


海关检查不断升级,所有报关资料做人工验放,报关时间大大拉长,所有资质不全一律退单,现场查验率非常高。所有外包装有FDA字样的非医用防疫产品查验全部扣货。


多家物流供公司表示暂停接受一切医用防疫物资产品。符合要求的非医用物资可以安排,但时效同样会受到影响。







亚马逊FBA恢复创建订单补货

但有数量限制



亚马逊实现了自己承诺的“开放更多产品的补货权限”,让许多卖家能赶紧给干涸的库存补上一波。


但是很多卖家赶紧创建了发货计划的时候却都傻了眼,亚马逊嘴上说着恢复补货,实际上是换了方式限制了卖家们的补货计划。


现在大家虽然可以创建发货计划,但是发货数量却被严格限制,超过规定的数字就会报错,在这个周末创建发货计划的卖家基本都看到了下面这个提醒。


很多卖家反映,即便是可以发货了亚马逊也把每个SKU的可补货数量限制在了50个。最近因为特朗普政府大肆印钱发钱,我们的订单也跟着水涨船高,补50个库存真的是杯水车薪啊。


小兜告诉你突破美国亚马逊FBA发货50个限制的两种方法。


方法一:

1、先随便选择一个店铺可以发货的老产品,建立发货计划,发货数量选择10个即可。


为什么要选择一个老产品呢?因为当你确认了发货,系统给你分配了仓库就会记录到你这个产品已经在使用50个发货限额了,再添加会提示发货限制。

2、选择你要发货的产品,开多个窗口。每个限额50个,你要发400个就开8个窗口。选择添加到现货的发货计划,选择一个你刚刚创建的计划


添加之后先不确认,把8个页面的发货需求全部依次添加到同一个发货计划里面,最后全部确定下一步,这样就可以突破50个发货限制了。


经过多次测试,用这种方法,有时候添加150--300个产品没有问题,但是添加太多被系统识别了,就会无法继续添加。

方法二:

上面的方法可能会被系统检测到,而且漏洞会很快失效。下面介绍一种非常安全稳妥的方法。

1、还是用可以发货的老产品建立一个发货计划。

2、添加产品页面,把要发货的Asin输入,然后选择FBA配送,配送数量选择50,相当于跟卖了一个自己的产品。然后继续操作发货,把50个货物添加到老产品的发货计划里。

3、重复第2部,把8个新的sku发货计划全部添加到老的发货计划里。



批准发货计划,这样你就可以获取该Asin可以发货500个的计划了。

这种方法优点是完全符合平台规则,没有任何违规操作;缺点是每50个需要贴一个新的FNSKU标签,(如果标签是ASIN,则无此烦恼)。而且会显示多个SKU跟卖。




Wish2~3月英国卫生纸

销售同比增长超7000倍



4月17日消息,据获悉,Wish发布的欧洲市场分析报告显示,今年2-3月,英国卫生纸销售同比去年增长超过7000倍,德国同比增长超700倍;荷兰肥皂和洗手液的销售同比增长超800倍,挪威同比增长超80倍;意大利电视机销量同比增长超35倍,西班牙增长超28倍。


Wish报告还显示,疫情期间,在欧洲市场受欢迎的产品包括疫情防疫类、远程办公类、室内娱乐类、居家健身类、居家日用及家电类。




亚马逊近期其他消息




亚马逊暂停法国仓库一切运营活动


4月21日消息,亚马逊周日表示将把6座法国仓库的关闭时间至少延长到4月22日。


据悉,上周,一家法国法院要求亚马逊仅配送杂货和药品等基本生活必需品,并进行彻底的安全检查。随后,亚马逊暂时关闭了在该国的6个订单履行中心。


亚马逊拟于6月起暂停派送第三方平台订单


据美国《华尔街日报》报道,受新冠肺炎疫情影响,亚马逊计划6月开始在美国暂停派送第三方平台的订单,专注应对自有平台激增的购物需求。


亚马逊员工将于本周进行网上罢工


据CNBC消息,亚马逊仓库员工计划本周举行“大型呼吁”活动,希望他们在新冠疫情期间坚持工作却缺乏防护措施的现状能够吸引起外界关注。


员工希望亚马逊“立即关闭”有确诊病例的仓库,对仓库进行两周的带薪停工和消毒。






敦煌网将恢复成交不卖处罚




敦煌网宣布,自4月27日起,平台将恢复因超过承诺运达时间仍未发货导致的成交不卖处罚,卖家需根据现有的物流情况合理设置承诺运达时间。


同时,自5月6日起,平台将恢复发货前卖家原因退款导致的成交不卖处罚,卖家需根据现有实际的备货情况合理设置产品备货期。另外,针对因物流原因协议退款订单,平台暂不处罚。





eBay取消7月卖家大会





4月22日消息,eBay的一位高管Marnie Levine表示,公司可能会为卖家举行一次线上会议活动。


据悉,每年7月份,eBay通常会举行年度eBay Open seller conference,不过在此次疫情之前,今年的年度卖方大会便被eBay宣布取消。而eBay也计划派遣高管参加地方性卖方活动,以作为推广活动的一部分。




出口防疫物资常见问题



Q1

目前海关对医疗物资出口查验情况如何?

A


目前海关通过加强对单证的审核和现场的查验力度来保证医疗物资的有序出口,具体包括:
1、对医疗物资的出口实施100%的单证审核,包括对企业提交的发票、清单、医疗器械产品注册证书、企业符合质量标准声明等进行全面审核,审核发现并查扣一批质量不符合要求的出口医疗物资;
2、加强对医疗物资出口的查验力度,通过对货物的内外包装、颜色外观、生产日期、保质期、合格证的审核等设置查验重点,防止三无和污染变质等不合格的医疗物蒙混过关;
3、加强对出口医疗物资品牌的审核,防止侵犯知识产权等次生风险的产生;
4、加强对FDA、CE等认证证书的审核,确保证书的准确和与产品的声明标准符合;
5、通过总署官网和各直属海关APP、中国报关协会等行业组织的在线平台,加强线上线下对企业的宣传和辅导,有效的保障企业及时了解最新的出口医疗物资的最新政策和操作指南,保障了出口医疗物资的高效通关。




Q2

海关总署53号公告的11类医疗物资出口法检,具体怎么办理?

A


对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关,不同于其他出口法检商品的是,此次新增法检出口医疗物资无需实施产地检验,报关时无需出口电子底账。

(1)对出口法检医疗物资,企业需在报关单商品名称栏填报用途,并注明是否医用,检测试剂需注明是否为新型冠状病毒检测用。温馨提示:同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的,应根据商品本身特征即生产制造标准,确定是否医用。

(2)对三部委“5号公告”所列(含公告后续调整所列)的出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资,企业向海关报关时,须提供书面或电子声明和我国医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明。

(3)对其他出口法检医疗物资,企业向海关报关时,应当提供医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。对无相关证明和承诺声明的,海关将实施严密监管。

(4)对新冠病毒检测试剂,发货人应当申请卫生检疫审批,凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检,经海关检验合格后,获得电子底账,报关时填写电子底账帐号。





Q3

5号公告的目录及国家药监更新的目录链接内的注册信息很少,那不在目录内,但是省级和国家药监局网站能查到的资质,这类物资能不能正常申报出口?

A


公告的目录在动态更新,如果国家药监局网站可以查到相关企业的注册信息,此类物资可以正常出口。 





Q4


药监局官网如何查询有效的产品注册信息,有发现5号公告附表中的生产厂家查不到。可提供网址吗?

A


如需查询请登录国家药监局官网(www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/),如5号公告附件2中没有,以药监局官网更新为准。




Q5


鉴别、假冒、伪劣防疫物资的经验

A


比如查验过程中有发现三无产品(无生产厂家,无执行标准,无有效日期),这些是明显不合格的防疫物资,不得出口。




Q6


如果产品上,有CE、FDA、NIOSH字样的产品,是认定为医用的?

A


认证标志并不是判定医用的唯一依据,主要是从包装上的品名(MEDECAL,SURGICAL为医用),以及执行标准来判断。




Q7


对中国来说是非医用的个人防护口罩,是否出口欧盟还是要办理CE证,反而非无菌类医用口罩,进入欧盟只需要自我申明即可?

A


个人防护口罩不属于医疗器械,但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425(PPE)要求,由授权公告机构进行CE认证并颁发证书,对应的标准是EN149。
按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别.非无菌类医用口罩在欧盟医疗器械分类中属于低风险医疗器械,进入欧盟只需要企业进行符合性声明,完成产品的技术文档和产品注册,相关符合性评估由企业自行负责执行。




Q8


KJ3出口医用物资,也是按5号公告要求来吗?

A


是的。5号公告的要求目前没有区分贸易性质,一般贸易、捐赠物资、其他进出口免费均需提供。




Q9


5号公告要求提交的证书应该是由出口贸易公司提交生产厂家申请的证书?因为二类医疗器械,贸易公司无需注册许可,好像只要备案就行了,对吗?

A


5号公告明确自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。

海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。这个医疗器械注册证书是指生产企业的《医疗器械产品注册证书》。目前海关对于贸易公司无特殊企业资质要求。



Q10


关于贸易代理公司代理出口医疗物资或是一、二、三类医疗器械,海关不需要验核贸易公司的任何医疗的经营范围、经营资质、经营许可?

A


贸易代理公司需要有进出口经营权和相关货物进出口经营范围,不需要医疗器械资质许可。




Q11


口罩的检测标准是什么?

A


口罩分为医用/非医用两种,医用口罩分为:医用防护、医用外科、一次性医用;非医用口罩也被称为个人防护口罩,分为防颗粒物和日常防护口罩两种。
国内口罩类检测标准如下:
医用防护口罩:GB 19083-2010
医用外科口罩:YY 0469-2011
医用一次性口罩:YY/T 0969-2013
工业防颗粒物口罩(例如KN95口罩):GB 2626-2006
日常防护口罩:GB/T 32610-2016
普通口罩:FZ/T 73049-2014


Q12


怎么区分医用和非医用?

A


从产品包装和执行标准来判断是医用还是非医用。
以口罩为例:
1、从外观和包装信息区分:带过滤阀的口罩一般不会是医用口罩。外包装上带有“医用”或英文“surgical"'Medical"的,可判断是医用口罩。
2、通过适用标准区分:医用口罩在不同国家/地区适用不同标准和认证要求,可根据产品进口国家/地区及产品的适用标准进行区分,产品适用标准和认证信息可从产品外包装或生产提供的检测报告或证书获得。
中、美、欧三个国家/地区医用口罩标准:KN/N/CE
3、通过政府注册管控信息进行区分

中国:通过医疗器械准入号查询,链接为:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/

美国:已获得美国FDA准入的口罩产品可以通过其官网查询注册证书号进行查询,链接为:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

另外根据FDA最新政策,目前是在满足一定条件的情况下认可中国标准的口罩,其授权企业的链接为:
https://www.fda.gov/media/136663/download

欧盟:出口欧盟医用口罩可通过获得授权的公告机构进行查询,其中欧盟医疗器械指令93/42/EEC(MDD)授权的公告机构查询地址为:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13
欧盟医疗器械条例EU 2017/745(MDR)授权的公告机构查询地址为:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

海关总署商检司将不定期更新部分国家或地区防疫物资技术法规和标准,目前已更新至第三版:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2951967/index.html




Q13


任何一家有进出口权的企业都可以出口有国内正规资质的企业的口罩对吧?

A


非医用口罩,可以正常出口。如果是医用口罩,生产厂家需要提供医疗器械注册证。


Q14


贸易公司采购或验货时,需要关注生产厂家的资质和资料有哪些?

A


1、企业生产许可证
2、产品检验报告
3、医疗器械注册证或备案证(非医用不需要)
4、产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)
5、产品批次/号(外包装)
6、产品质量安全书或合格证(跟着产品提供,按最小包装)
7、产品样品图片及外包装图片
8、国外准入的证书或其他证明材料(比如CE证书等)


Q15


外贸易公司接订单,如果出口非医用的口罩和防护服,需要提供什么材料?如果需要提供材料这些材料是生产工厂提供?

个人防护口罩和防护服是不是就是非医用标准?

出口到美国的非医用的口罩和防护服需要做NOISH认证吗?


A


非医用的按照普通货物提供资料即可。
按照非医用标准生产的口罩和防护服属于个人防护类物资。
个人防护口罩出口美国须取得美国NIOSH检测注册。



(以上干货节选自:海运网)



点个在看

分享给更多人

【声明】内容源于网络
0
0
货兜
内容 1111
粉丝 0
货兜
总阅读659
粉丝0
内容1.1k