
众所周知,癌症是基因突变所致。引起致癌性基因突变的原因可以分为两类,一类是后天突变,包括衰老、不良生活方式、环境因素的等原因,一类是遗传突变,先天遗传了某些致癌基因突变,例如易导致乳腺癌的BRAC1、BRAC2基因突变。
一生之中,每个人都有罹患癌症的风险,但在大多数情况下,癌症得发生是偶然的,但是,有些人在遗传上倾向于发展为某些类型的癌症,例如乳腺癌或结直肠癌等,这往往是因为他们从父母那里遗传了特定的癌症风险基因。
2020年10月,JAMA Oncology 杂志发表了来世界排名第一的梅奥医学中心的题为:Comparison of Universal Genetic Testing vs Guideline-Directed Targeted Testing for Patients With Hereditary Cancer Syndrome 的研究论文。
研究团队对2984名确诊的癌症患者进行了基因检测,检测结果表明,超过八分之一(397人,13.3%)的癌症患者具有与癌症相关的可遗传基因突变。
这些癌症涵盖了多种癌症分期和类型,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌和子宫内膜癌等。
研究人员惊讶地发现,医生根据标准癌症诊疗指南确定哪些癌症患者应该接受基因检测,仅能发现48%的携带了可遗传基因突变的癌症患者。
也就是说,超过一半的具有可遗传基因突变的癌症患者无法通过标准癌症诊疗指南发现。超过一半的因可遗传基因突变导致的癌症患者的致癌原因被遗漏,这对于他们的家庭成员有重大影响。

2020年中国癌症新发病例数前十的癌症分别是:肺癌82万,结直肠癌56万,胃癌48万,乳腺癌42万,肝癌41万,食管癌32万,甲状腺癌22万,胰腺癌12万,前列腺癌12万,宫颈癌11万,这十种癌症占新发癌症数的78%。
2020年中国癌症死亡人数前十的癌症分别是:肺癌71万,肝癌39万,胃癌37万,食管癌30万,结直肠癌29万,胰腺癌12万,乳腺癌12万,神经系统癌症7万,白血病6万,宫颈癌6万,这十种癌症占癌症死亡总数的83%。
人人生来就携带癌症基因,但并非人人都会得癌。这是为什么呢?

近年来,肿瘤免疫细胞治疗给癌症的治疗带来了奇迹,给人类抗癌史添加了一个又一个的里程碑成果,免疫细胞治疗已被写入我国《“十三五”医药工业发展规划指南》,包括CAR-T等细胞治疗产品被列为推进重点领域发展。
对于已经到来的2021年,相信免疫细胞治疗能有更多的突破,免疫细胞疗法将为患者带来越来越多的希望。同时在年轻的时候存储健康的免疫细胞,这样的概念变得越来越流行。全球越来越多的成年人选择在年轻健康的时候存储免疫细胞,以备将来之需。

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