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VIVA朋友圈丨启愈生物将于2023年ASCO-GI上公布其Q-1802临床Ⅰ期数据

VIVA朋友圈丨启愈生物将于2023年ASCO-GI上公布其Q-1802临床Ⅰ期数据 维亚生物
2022-12-21
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导读:公布时间为当地时间2023年1月19-21日。

2022年12月21日,由维亚生物参与投资孵化的启愈生物今日宣布,公司将在当地时间2023年1月19-21日于旧金山会场及线上举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium)上展示其Q-1802项目的临床Ⅰ期数据


该研究结果摘要将刊登于ASCO GI年会摘要汇集(#382),摘要概览如下:

Interim results of a first-in-human phase 1 study of Q-1802, a CLDN18.2/PD-L1 bsABs in patients with relapsed or refractory solid tumors


Authors: Yakun Wang1, Jifang Gong1, Yuping Sun2, Jian Zhang3, Yanqiao Zhang4 ,Shuqin ni2, Jie Hou5, Xiaohua Chen5, Yusheng Wang6, Qin Yu7, Xiangdong Qu8, Yejie Du8, Li Wei8, Tao Yu8, Lin Shen1


  • Q-1802 is a humanized bispecific antibody

  • targets both the tumor -specific antigen CLDN18.2 and the immune checkpoint PD-L1

  • Q-1802 has excellent  safety, tolerability

  • Q-1802 has excellent anti-tumor activity in CLDN18.2 positive GI patients


关于Q-1802


Q-1802是由启愈生物自主开发的,可以同时靶向CLDN18.2及PD-L1的人源化双特异性抗体。Q-1802为FDA首个批准并最先进入临床、以及首个于ASCO年会上公布临床数据的CLDN18.2/PD-L1双抗。在机制上,Q-1802采用多种免疫机制来杀伤肿瘤细胞,为治疗CLDN18.2表达的晚期实体瘤提供了全新策略。Q-1802具有高亲和力和选择性,CLDN18.2低表达至高表达患者群体均可获益,目前的临床I期数据验证了其出色的安全性及有效性。Q-1802分子构建简单有效,工艺流程稳健高产,成本接近单抗。


关于启愈生物


启愈生物是一家专注于创新大分子生物药研发的国际化公司,致力于解决难治性癌症、自身免疫等临床亟需及未满足需求。公司由相关领域的资深科学家创立,目前已打造生物大分子开发的专有技术,包括双抗及三抗的创新平台。


公司于2017年获得维亚生物孵化器种子轮投资,已经先后获得多家知名资本的青睐,包括君度资本、沃生资本、深创投、新恒利达资本、交银国际基金、国舜投资、元禾控股、力合泓鑫、天府三江资本、浦东科创和隆门资本。启愈生物于2021年底完成近2亿人民币的B轮融资。


启愈生物在全球范围寻找合作对象,探索共同开发临床未满足需求的新型疗法。此前启愈生物依靠自身的技术平台,已与业内知名公司包括邦耀生物、恒瑞医药、普瑞基准等达成系列合作。



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维亚生物
维亚生物作为全球知名的一站式药物研发及生产平台,专注于提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务,致力于成为全球创新型生物研发公司长期的合作伙伴。
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