2025年5月17日，维亚生物集团应邀出席由迈瑞医疗主办的“2025迈瑞供应商质量大会暨质量学院第6期”。作为迈瑞医疗的重要合作伙伴，维亚生物凭借卓越的研发能力与严谨的质量管理体系，荣获“质量优秀奖”。维亚生物上海首席执行官任德林博士出席本次大会，并作为质量管理优秀供应商代表作了“面向IVD行业-维亚差异化质量管理之道”的主题分享。
任德林博士讲述了维亚在质量管理体系建设中的实践经验，展示了公司在药物研发与生产服务中对质量标准的高要求与执行力。
在研发方面，维亚建立了完整的研发体系，具备定制化的研发能力，能够轻松完成对化学结构的改造与性能提升，并快速完成样品的合成及性能验证。并且，凭借丰富的化学/生物合成、生物测试、机理研究经验，深化布局化学、抗体、多肽、偶联等技术领域。
在生产方面，维亚持续扩展产能，现有860m³产能基础上计划2025年再新建400m³。公司质量体系完善，已通过FDA、EDQM、WHO、ANVISA、PMDA、NMPA等全球多个权威机构14次严格审计，建立了从研发到质控的全流程保障。业界最高标准化学实验室、公斤级中试设施、吨级生产工厂，配合制备色谱及各种重结晶等试剂精制手段及多种质量检测手段，确保产品质量批次稳定，为客户提供优质、可靠的服务。
未来，维亚将持续提升研发创新能力与质量标准，以更灵活、高效的服务满足客户需求，助力全球医疗健康产业发展。
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维亚生物（01873. HK）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、AIDD/CADD等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。
