● 上周五，FDA批准Keytruda用于已经接受拜耳Nexavar治疗的肝细胞癌（成人最常见的肝癌）患者。Keytruda是PD-1 / PD-L1类药物Opdivo的主要竞争对手。
● Keytruda是默沙东（MSD）研发出的用于阻断被称为PD-1的细胞通路的批准上市的抗癌药物
● 基于第二阶段试验的结果判定，该机构表明Keytruda可以在17%的患者中引起反应。在这些引起了反应的患者中，89%的患者感觉治疗的益处可以持续6个月甚至更长的时间，56%的患者经历了一年或更长时间的治疗。
● 尽管17%可能听起来只占了很小一部分，但它与在治疗Nexavar的患者中，以18.2%反应率获批的Opdivo相差不远。现在，这两种药物将在另一个患者群体中展开正面交锋，并将肝癌列入已经包括黑色素瘤、肺癌和其他癌症的名单中。
（参考资料：https://www.fiercepharma.com/pharma/merck-suits-up-for-another-opdivo-showdown-keytruda-liver-cancer-approval）
