面对不断变化的局势，技术创新依旧是生物医药企业长远发展永恒的主旋律，为企业源源不断地注入生命力，持续推动研发“从0到1”转化以及商业化成功。近期，维亚3家投资孵化企业又有新的进展与动态。下面，让我们共同一览他们的最新动向。
临床阶段生物制药公司特科罗最新进展：雄脱管线步入II期临床
美国太平洋时间2023年4月17日，由维亚生物参与投资孵化的、临床阶段生物制药公司特科罗生物科技（成都）有限公司（以下简称“特科罗”）正式宣布，公司已经启动其雄激素性脱发（AGA）治疗药物TDM-105795酊剂的II期临床试验（NCT05802173），并正式给患者用药。
海望联盟专访维眸生物首席技术官夏尔宁博士，且维眸生物合资子公司启元生物QY211凝胶在Ia期健康受试者中已完成首个剂量入组
近期，海望联盟专访了由维亚生物参与投资孵化的维眸生物首席技术官夏尔宁博士。他讲述了自己加入维眸生物的经历、专家团队如何通力合作解决制剂的难题、研发管线布局及对未来的期许。他表示，作为维眸自身，未来三年，最重要的事情是新药获批和解决商业化落地，同时布局国际市场。“我们的目标是，深耕眼科市场，发展多条产品管线，实现眼科药物first in class和best in class的国产替代，最终成为新药研发、高端眼药生产和销售的专注眼科的全面型生物制药企业、行业标杆。”
此外，维眸生物与贝达基金共同合作组建的启元生物（杭州）有限公司（简称“启元生物”），其自主研发的治疗轻中度特应性皮炎创新药QY211凝胶正在进行I期临床研究，旨在评价中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者外用QY211凝胶的安全性及初步疗效。
猎药人专刊访谈启愈生物创始人屈向东博士
近期，猎药人俱乐部和E药经理人联合专访了由维亚生物参与投资孵化的启愈生物创始人屈向东博士。屈向东博士介绍了公司的基本情况、在研药物、战略思考、里程碑事件及未来的战略规划等。对于公司在研药物的布局，屈向东博士表示：“我们目前有两个临床管线，分别是Q-1802和 Q-1801。Q-1802是CLDN18.2和PD-L1的双特异抗体，Q-1801是SIRP⍺和 PD-L1的双特异性抗体；这两个管线都针对肿瘤靶细胞同时激活了自有免疫和适应性免疫机制来攻击肿瘤。我们具有包括噬菌体展示技术平台、杂交瘤抗体人源化平台、单域抗体平台和抗体工程等多个技术平台，由此，目前启愈生物构建了数个处于不同阶段的临床前管线。此外，在这近五年我们也研究一些潜在的同类第一靶点，并着力开发了独有的双/多特异抗体技术，聚焦于下一代的实体瘤癌症治疗方案。”
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维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。
