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近日，总部位于加利福尼亚州拉古纳山的ArthrosiTherapeutics（下文简称Arthrosi）公司完成了B轮融资，维亚生物也对其进行了投资。
Arthrosi公司也是一家由维亚生物孵化的生物技术公司，其主要开发新型痛风治疗药物，公司预计将于十一月中旬提交新一代痛风药物的IND申请，并于2019年初进入临床试验。
（图片源自网络）
痛风是一种因嘌呤代谢障碍,使尿酸累积而引起的疾病,属于关节炎的一种,又称代谢性关节炎，各个年龄段均可能罹患本病，男性发病率高于女性。造成痛风的本质原因是体内尿酸水平的升高，使得尿酸盐在关节和肾脏部位的沉积。痛风在以前属于“罕见病”或“帝王病”，但随着全人类饮食结构改善和生活水平的提高，全球痛风患病明显上升，痛风正逐渐成为一种常见病、多发病。目前全球共有1.2亿痛风患者，较15年前增加了15~30倍。
Arthrosi的创始人，叶立天博士与颜顺启博士在药物研发领域都有着丰富的经验，作为主要科学家分别参与了多个首创新药的研发工作。现在，他们把注意力转向了开发一款每年可以帮助数百万痛风患者解除痛苦的安全的新药研发上。
叶立天博士拥有25年的临床开发、临床药理学、药代动力学、药物代谢和毒理学经验。在此期间，他领导了多个团队分别开发了痛风、抗病毒（艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎）、抗肿瘤和中枢神经系统药物。他参与开发的多个药物都通过了FDA批准，并在美国上市。在两款重要药物的开发中，叶博士都担任了关键角色，分别是被Ariscon以1.2亿美元收购的痛风治疗药物Lesinurad与被罗氏以17亿美元收购的抗肿瘤药物entrectinib。通过这些工作，叶博士对FDA和EMA（欧洲药品管理局）的新药审评要求有了十分深刻的理解。
颜顺启博士在药物设计、药物化学、计算化学方面有17年的工作经验，并在美国领导过生物技术和制药的多学科团队。
(颜顺启博士)
颜博士是七种临床药物设计和发现的重要参与者，其中包括FDA批准用于治疗急性髓性白血病（AML）的idhifa（Enasidenib）和tibsovo（Ivosidenib）这两种首创药物，以及用于治疗PKR缺乏的III期临床首创药物AK-348。其中，Idhifa荣获2018年Prix Galien（Prix Galien被普遍认为是全球生物制药和医疗技术研究的诺贝尔奖）美国最佳药物产品奖。颜博士还是200多个全球发明专利的发明人。
在颜博士看来，痛风领域的治疗需求是一个巨大的市场。在中国，有2亿例高尿酸血症与近2000万的痛风患者，而美国也有1亿2000万例高尿酸血症和1200万的痛风患者。此外，URAT1抑制剂治疗痛风机理明确，Arthrosi团队在这个研究领域有丰富的经验，并且有非常好的体外模型来预测临床疗效。因此，I期临床试验的结果可以预测III期临床试验的临床疗效，这将大大提高投资成功率。颜博士认为，在药物研发行业，这是一个非常罕见的项目。投资者不必等到第二期临床试验才能看到回报，在第一期临床时他们就可以看到回报。
当采访者问到Arthrosi公司之所以能成功的独特秘诀时，颜博士这样回答道：“我们的领导团队是由多位具有FDA批准新药研发经历的发明者构成，所有管理者在痛风领域（毒理学、临床操作、监管到医学和临床发展）都有着广泛的经验，并取得了一系列成功的临床前与临床试验的全球认证成果。我们团队的核心科学家来自Lesinurad项目的研发科学家与管理者，他们在完成Lesinurad的临床II或III期研究后先后离开了阿斯利康，但他们没有停止痛风治疗药物的改进研发，现在这个团队将重组并领导开发新的痛风治疗药物。
他还说道：“我们的团队对多种适应症的药物开发很熟悉，但我们尤其熟悉痛风领域，我们都有着一手的资料和经验。团队科学家对化合物作用机理的深入了解以及与该领域专家的频繁交流，使我们对如何使新药更具竞争力有了清晰的了解。I期临床试验的结果既可以确定我们的药物的安全性，又可以确定其疗效是我们的优势之一，这通常是其他治疗领域所力不能及的地方。”
THE END
在谈到对未来发展的期望时，颜博士告诉采访者，Arthrosi致力于独立开发治疗痛风的新药，为了能顺利完成II期临床试验，Arthrosi一直在努力建立一个一流临床开发团队以支持项目临床开发。Arthrosi希望他们的药物能成为最安全、最有效减少痛风发作频率和溶解痛风石的治疗方法，最终成为痛风治疗的第一线药物。
（采访：Chloe Kamps 文：维亚生物）
