近期，维亚生物参与投资孵化的企业又有新动态：合源医疗亮相ESC，Arthrosi、AceLink研发进展顺利，维眸生物成功完成融资且研发进展顺利。
合源医疗NOVAtria®系统：“治疗+监测”新型心衰植入器械亮相ESC 2025
西班牙马德里——2025年8月29日-9月1日，由维亚生物参与投资的合源医疗®亮相2025年欧洲心脏病学会年会（ESC 2025）暨世界心脏病学大会，其针对NOVAtria®系统开展的慢性动物试验研究结果（Feasibility of a novel implantable device to provide heart failure therapy and left atrial pressure monitoring in a chronic animal study）成功获大会接收，并进行现场发言和分享。该研究验证了器械1-3个月的分流通畅性和左心房压力测量准确性，显示了NOVAtria®系统的安全性和可行性。
合源医疗®自主研发的NOVAtria®系统集成了心房分流治疗和左心房压力监测功能于一体，在心衰慢病管理中具有重大临床意义，受到了来自各国与会专家的广泛关注。
Arthrosi完成第二项关键性3期试验的患者招募，这项试验针对痛风患者，包括伴有痛风石的患者
美国圣地亚哥——2025年8月20日，由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家处于临床后期阶段的生物技术公司，致力于开发具备潜在最佳效果、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，用于降低血清尿酸（sUA）水平，减少发作，并溶解痛风石。公司宣布，其第二项全球关键性3期试验REDUCE 1完成患者招募，该试验旨在评估pozdeutinurad（原AR882）在减少痛风及伴有痛风石患者的sUA水平及痛风石方面的疗效。
AceLink AL01211口服药在男性经典型法布雷病患者2期研究中获得积极顶线结果
中国上海和美国旧金山——2025年8月18日，由维亚生物参与投资孵化的AceLink Therapeutics，一家致力于开发新一代口服底物降低疗法（SRTs）的临床阶段生物医药公司，宣布AL01211，新型口服GCS抑制剂，在2期临床试验中显示出良好的安全性和显著的生物标志物降低。
维眸生物超亿元D2+轮融资落地，加速眼科创新药管线冲刺，且其VVN1901滴眼液完成中国II期临床试验的首例患者入组
中国温州——2025年7月21日，由维亚生物参与投资孵化的中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司（简称“维眸生物”）宣布，成功完成超亿元人民币的D2+轮融资交割。此次募集资金将主要用于公司多个核心管线中后期临床的加速推进、支持临床前管线的研发工作以及扩展和升级技术创新平台，持续提升研发效率与能力。
此前，7月16日，维眸生物宣布其自主研发的治疗中度或重度神经营养性角膜炎的创新药——VVN1901滴眼液中国II期临床试验已顺利完成首例受试者入组及给药。
关于合源医疗
合源医疗®（United InnoMed®）成立于2020年，专注于创新型三类有源植入产品的开发，致力于为全球心衰患者提供高性价比的“闭环”心衰管理解决方案。现阶段，在研产品覆盖急性和慢性心衰患者的管理，主要包括①针对慢性心衰患者，集“治疗+诊断”于一体的长期植入类产品，②针对急性心衰住院患者，短期使用的电刺激循环辅助产品（Electrical Circulatory Support）。
关于Arthrosi
Arthrosi Therapeutics, Inc.总部位于美国加州圣地亚哥，专注于开发pozdeutinurad（AR882）。作为一种潜在的最佳疗效、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，该药物旨在降低痛风患者的血清尿酸水平、减少发作以及溶解痛风石。Pozdeutinurad在2期研究中已展示出令人鼓舞的疗效与安全性，并在2b期研究中成功实现痛风石的完全消解。目前，Arthrosi正推进pozdeutinurad的关键性3期项目。
关于AceLink
AceLink Therapeutics是一家临床阶段的生物医药公司，开发用于溶酶体贮积症的新一代底物降低疗法。公司将在糖脂代谢方面的深厚专业知识与以患者为中心的药物设计相结合，为罕见疾病提供安全，有效和可及的治疗方法。欲了解更多信息，请访问 www.acelinktherapeutics.com。
关于维眸生物
维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。更多信息请访问：www.vivavisionbio.com。
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