1、原理及分布
离子注入的能量损失机构有核阻止和电子阻止两种。通常低能重离子以核阻止为主,高能轻离子则以电子阻止为主。
描述离子注入到靶中形成的杂质浓度分布,用四个参量来表征,即投影射程Rp、标准偏差ΔRp、偏斜度γ1及峭度β2。其中Rp反映离子注入的平均深度,ΔRp反映射程的分散程度,γ1反映分布的对称性,峭度β2反映分布的顶部尖峰特征。
离子注入与扩散形成的掺杂剖面和高斯分布有两点不同点:一是扩散形成的掺杂浓度峰值在表面;而离子注入形成的掺杂浓度峰值在距表面Rp的位置处;二是扩散形成的杂质剖面横向效应较大,横向系数f l为0.7~0.8,而离子注入掺杂剖面横向效应较小,横向系数fl约为0.5。
为了避免产生“沟道效应”,可采用晶片偏斜工艺。使单晶靶偏离晶向7°~8°,同时将大圆片主参考面相对于离子束扫描方向偏转15°,此外,也可在硅片表面涂一层光刻胶,或者生长一层SiO2,或者在硅片表面预先注入Si +或Ar +等惰性离子使之成为非晶硅层。
在形成超浅的p+/n结时,为了降低沟道效应,通常采用Ge+注入使Si衬底的注入区预非晶化;然后在极低能量(<10keV)下进行B+注入。由于B+质量较轻,注入后的离子浓度分布会出现较长的拖尾,因此制备浅p+/n结比n+/p结更难。为了获得更浅的深度,在0.25μm 以下的工艺中,通常采用BF2注入。BF2的分子量比B+的大,沟道效应有所改善。但是即使在很低的能量下,离子浓度分布仍然存在不可忽略的拖尾现象,并且由于BF2注入时存在氟,通过退火去除缺陷较困难,所以通常选用极低能量的B+注入效果较好。
2、退火与推进
普通热退火的退火温度为600~800℃,退火时间为15~30min。快速热退火的退火温度为1000℃,退火时间通常在几秒之内。为了防止沟道效应,注入前非晶化的深度必须足够浅,因为当非晶体和晶体(a/c)界面处的缺陷分布较深时,很难通过退火完全消除,激活率无法保证。因此,B+注入的深度必须小于a/c界面的深度,否则非晶化将失去作用。另外,由于离子注入后的硅衬底中有大量的晶格缺陷,在退火过程中,杂质离子会在硅中发生扩散增强效应。热退火温度虽然低于热扩散温度(> 900℃),但对于注入区的杂质,即使在较低的温度下,杂质扩散也非常显著。因此,退火会使结深进一步推进到a/c界面以下约70nm 处,于是所有晶体缺陷都局限在B+注入形成的P+区,这样可大大降低pn结的漏电流。当结深推进到a/c界面以下时,大部分的晶粒间界面消失,增强扩散也不再发生。
对于IGBT,背面的透明集电极和FS层的离子注入是在正面所有工艺(包括金属化)完成后进行的,注入后激活杂质受金属化的限制,退火的温度不能超过500℃。可采用短波激光退火设备。利用绿色激光(553nm),通过调整时间和能量,把激光的穿透深度控制在 1μm范围内,再调整脉冲持续时间(如200~1000ns)加热,使硅片的加热层控制在0.3~2μm之间。在此条件下,硼的激活率可达100%,磷的激活率约为50%(双步退火)。
图1所示为离子注入推进后离子浓度分布。当Dt < 2.5ΔRP2时,随着Dt的增加,表面杂质浓度增大,峰值离子浓度下降,但其位置没有明显地偏离RP,如图7.2a所示呈“古钟”形分布。当Dt的足够大时,初始注入层可看作有限表面源,离子浓度分布如图7.2b所示,呈“单边”高斯分布。如GCT的透明阳极、IGBT的nFS层及透明集电区硼离子注入推进后的离子浓度分布均属于“单边”高斯分布。
图1 离子注入并推进后的杂质离子浓度分布
3、特殊离子注入方法
(1)覆盖注入
带牺牲氧化层注入,不仅可以防止沟道效应,还可以将离子注入后的峰值离子浓度移到硅片表面。
(2)多次注入
对于有特殊要求和扩散不能实现的掺杂浓度分布,可以进行多次注入。利用各种剂量和能量的组合,可以获得不同掺杂浓度梯度、峰值掺杂浓度和射程要求的分布。
图2 倾斜注入形成的离子浓度分布
(3)倾斜离子注入
为了获得浅结,通过降低注入离子的能量来实现。如需精确控制注入深度(100nm),可采用斜角注入,即让硅片相对于离子束流作一定角度的倾斜,使有效注入能量大幅度衰减。
(4)高能深结注入
采用高能离子注入可以实现深结掺杂。当注入能量在1keV~1MeV范围内时,离子注入的平均深度在10nm~10μm范围内。
(5)大束流注入
离子注入剂量不同,获得掺杂浓度不同。对于低掺杂浓度,采用常规的束流注入即可,如阈值电压调整所需剂量为1012cm-2;但对高掺杂浓度要求,如PIC的埋层所需剂量高达1018cm-2,在进行杂质预沉积时,可用大束流10~20mA的离子注入来实现,然后在高温下推进同时兼退火,以消除大束流引起的注入损伤。
4、离子注入的应用
在超结器件中,p柱区和n柱区通常采用多次离子注入与外延交替进行;在氧化物扩展沟槽栅超结MOS器件中,可采用斜角注入来形成柱区掺杂。随着离子注入工艺技术的发展,在晶闸管类的器件中也逐渐采用Al离子注入来替代Al扩散,以改善芯片掺杂的均匀性或形成特殊的掺杂浓度分布,比如在普通晶闸管中,采用Al+注入来形成均匀的p基区,改善晶闸管的浪涌电流容量,又如在GCT和RC-GCT中采用硼离子注入实现p+透明阳极区、用Al离子注入来实现波状p基区和pnp隔离区。所以,Al+注入代表功率器件中深结制作未来的发展方向。
图3 HVCMOS芯片中源、漏区掺杂结构的演变
图3给出了HVCMOS中源、漏区掺杂结构发展示意图,最初主要是通过杂质硼、磷扩散形成源、漏区,如图3a所示。随着离子注入技术的出现,采用自对准工艺通过硼离子、砷离子注入实现源、漏区,减弱了横向扩散,使得寄生电容减小,如图3b所示。为了提高源-漏击穿电压,并降低漏区高电场强度引起的热载流子效应,采用氧化物侧墙工艺通过注入P+、As+、B+和BF2形成LDD结构,如图3c所示。随着器件特征尺寸的进一步减小,为了获得超浅结和高掺杂浓度,以抑制短沟效应并改善器件的特性,采用低能As+和BF2注入形成源漏扩展结构,如图3d所示,其中浅的扩展区用以抑制短沟效应,较深的源漏区用以形成良好的欧姆接触。为了进一步降低短沟效应和源漏扩展区的横向扩散、提高掺杂浓度分布梯度并降低源漏串联电阻,采用超低能As+、In+和BF2大角度斜角注入反型杂质,在源漏扩展区周围形成反型的掺杂区,形成图3e所示的晕环(Halo)或袋状Pocket)结构。

